篇一：怎样学做实验
怎样学做实验（初步总结版）
2012.1.21-2.7
我其实做实验的经验不多，还不到三年。但是，这两年多以来，有过许多经验教训。最近实验室新来的研究生跟我学做实验，因此把自己的经验教训总结出来，一方面是为了对自己今后做实验有用，另一方面也希望对别人有所帮助。由于我的专业是生物学，所以我不确定本文是否适合其它专业。
学做实验，大概分为两种方法：向别人学习和自学。两者方法有所不同，下面分别介绍。
基本操作和基础知识
一般而言，做实验是很难完全自学的。所以，在开始学做实验的时候，最好有人指导。做实验的内容，大概分为基本操作和具体实验的操作。基本操作是具体实验的基础，例如：怎样量取容积，怎样测量和调节PH值，怎样清洗实验室器皿，无菌操作技术，怎样使用pipette，怎样配置溶液，怎样autoclave（高压蒸汽灭菌）等。学做实验的时候，应该先学最基本的操作，再学具体的实验。这些基本操作具有至关重要的作用，它直接决定了实验的成功率。
我不可能在本文中完全介绍这些基本操作，但是，我可以推荐几本书。第一本书是《分子生物学实验室工作手册》（英文名At the bench: a laboratory navigator）。这本书是生物医学研究生的入门书籍，我认为是必读书之一，而且建议精读三遍以上。本书中译本大约300多页，相对于将要介绍的其它几本书籍要薄很多。它介绍了怎样在实验室与他人相处，怎样建立实验室，怎样写实验记录，实验室的基本操作如试剂的配置、储藏和处理，无菌技术，细胞培养，离心，测PH值，电泳，显微镜的使用等。总而言之，本书基本上囊括了生物医学实验室日常遇到的问题和所有的基本操作，是生物医学研究生首选的入门书籍。我应该是从科学网上马臻 老师那里听到介绍的，不过具体的介绍文章忘记了。
第二本书是《分子克隆》（英文名Molecular cloning: a laboratory manual），本书被誉为分子生物学的圣经，几乎每一个生物实验室都有一本。本书介绍了分子生物学常用实验技术的基本原理和许多protocol。目前已经出版到第三版。第一版出版于 1982年，第二版出版于1989年，第三版出版于2001年。书中提供的protocol很经典，但是有些目前已经改进了。这本书很厚，第三版英文版有2000多页，所以几乎不可能也没有必要精读所有章节，只要阅读自己正在做的实验的相关内容就可以了。
我学习基本实验操作是大一大二的时候，那时候延续了高中时鄙视学校教育的习惯，而且根本不打算做科研，所以这些课程基本上是应付过去的。等到了后来决定做科研，才发现需要学习的基础知识太多太多。我希望有人能系统地教我一遍，可惜这是不可能的。于是，我一直在寻找一本系统介绍实验基础的书。我找了很久很久，直到有一天，当我看到《Current Protocols in Essential Laboratory Techniques》时，我知道我找的就是它。所以，我推荐的第三本书就是它。这本书从怎样量取体积，称取重量，测量PH值，测量浓度等最基本的操作说起，讲到配置溶液，细胞培养，PCR，样本的准备，层析，电泳，印迹实验，显微镜，酶促反应（PCR等）。这本书共有737页，讲的是每天做实验都要遇到的问题，详尽系统却又简明易懂。对于希望学好做实验的人而言，本书必须仔细阅读，对于希望成为实验高手的人而言，本书更应该精读。Current Protocol是Wiley出版社出版的一个实验室手册丛书，是生物医学实验经典丛书之一，目前有16本，包括：Neuroscience, Molecular biology, Microbiology, Immunology, Toxicology, Cell biology等。详见维基百科：
http://en.wikipedia.org/wiki/Current_Protocols Current Protocol的分册也是相应学科实验室的重要参考资料。
以上三本书各有特点。《At the bench: a laboratory navigator》为科普性质，是对实验室基础技术的粗略介绍，《Current Protocols in Essential Laboratory Techniques》是对实验室基础技术的详细介绍，而《Molecular Cloning》则是对具体实验的详细介绍。按照“柿子先捡软的捏”的原则，建议先通读《At the bench: a laboratory navigator》，再通读《Current Protocols in Essential Laboratory Techniques》1,2,3,5,9章及正在学习的具体实验的相关章节，加上阅读《Molecular Cloning》正在学习的具体实验的相关章节。通读的时候，标出重点及自己的知识盲点，以后多复习重点和知识盲点几遍直至了然于胸。
怎样向别人学做实验
如果有人教做实验，学习效率会高很多。无论是向老师还是向师兄师姐学习，都需要注意别人的时间是宝贵的，所以尽可能一两次学会。因此，在学习之前，先问清楚需要学习的实验内容，自己先通过阅读书籍，查阅网络资料对该实验的原理和基本操作有一个大概的了解。好记性不如烂笔头，在学习的时候，要带上纸笔做记录。遇到不懂的地方，不要因为觉得不礼貌而将疑问存于心中，而应该询问清楚。实验的精髓不是一份简单的Protocol，而是实验的“心法”：关键步骤，注意事项，常见问题和解决方法。做任何一个实验，必须清楚关键步骤、注意事项、常见问题和解决方法。要清楚一个试剂的作用是什么，加多或者少加会有什么后果；一个步骤的目的是什么，时间太长或者太短会怎样等。在学习的时候，如果没有教这些“心法”，自己应该主动请教，并记录下来。
一开始学做实验的时候，最好分三步走：老师示范，自己做老师看，自己独立做。认真的态度常常使别人乐于教你，如果自己无所谓，则别人会觉得教你是在浪费时间。在开始学做一个实验的时候，及时、详细的实验记录是非常必要的，如果实验失败，这些记录是分析失败原因的重要依据。做完实验之后，要总结经验教训，记录下来，并定期复习这些经验教训。总之，学做实验，遵循的步骤是：1。 预习。2。观摩，记录。3。自己操作。4。总结和复习。第一次实验就成功，常常不是一件好事，因为可能仅仅是运气好。多次失败后的成功才是掌握了实验的可靠指标。好的实验室常常有成熟的Protocol，不好的实验室，Protocol可能并不完善，需要自己摸索和调整。
怎样自学做实验
不是每一个实验都有人教，需要自学的情况很常见。自学做实验，必须在掌握了实验的基本操作的基础上进行。自学实验，关键是要找到可行的protocol，并清楚实验原理，关键步骤，常见问题和解决方法。
我一般采取的程序是：首先用google检索实验原理，常见问题，注意事项等。把网上许多文章拷贝下来，仔细阅读，找出重点，总结成简化版。然后，找一个好的protocol。Protocol可以从google检索，从书籍中找到，从别人的文献中找，或者从生物公司的网站上找。这些方法下面分别介绍。最好找到不同的protocol进行比较，分析为什么不同。通过比较，可以加深对实验的理解。
如果系里或者认识的人有正在学习的实验的专家，最好向专家请教，可以节约不少时间。有时候，一个小小的细节问题就可以浪费许多时间。
勤记录，多总结：实验室的新手怎样才能尽快成长起来？除了积极主动学习外，善于总结是必不可少的。人的记忆力有限，所以要做好详细的实验记录，防止将来忘记；同时又要把自己犯过的错误记下来。每一次错误，都提示自己有犯这个错误的潜在因素，如果不加注意，几乎必定会重犯同一个错误（我对此深有体会）。所以，为了避免重复同样的错误，应该将错误记下来并定时复习。总结，一方面是反思自己犯错误的原因，另一方面是把大量的信息简化和系统化以便于记忆。我在博客上曾经写过做实验的总结：《做实验需要注意的五大细节》
http://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=space&uid=2068&do=blog&id=468104和《实验室里最危险的东西是什么？》
http://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=space&uid=2068&do=blog&id=468448，至于没有公开的总结就更多了。这些总结极大地促进了我的学习。
生物公司网站
对于常见实验，一些大的生物公司网站上提供了许多有用的信息，包括实验的protocol，注意事项、常见问题及解决方法等。这些信息一般而言非常可靠，因为公司的任务就是帮助你用他们的产品把实验做出来。推荐以下几个网站：
New England Biolabs：提供分子生物学的常用酶，例如内切酶，外切酶，DNA合成酶，RNA合成酶，连接酶等。很多实验室的酶都购自NEB。其网站提供了分子克隆的常用知识，知识可靠、简洁、易懂。其总目录（NEB Technical Reference）是：
/nebecomm/tech_reference/default.asp#.TydrvsVSTqE
一些分子生物学实验的常用知识和常见问题：
怎样优化酶切反应：
/nebecomm/tech_reference/restriction_enzymes/setting_up_reaction.asp#.TzCytcVSTqE
怎样自制感受态大肠杆菌：
/nebecomm/tech_reference/competent_cells/chemicallycompetentcells.asp#.TzCywcVSTqE
T7 RNA Polymerase 的常见问题与回答：
/nebecomm/products/faqproductM0251.asp#169 怎样提高连接反应的效率：
/nebecomm/tech_reference/modifying_enzymes/ligation_tips.asp#.TydtcsVSTqE
连接反应的常见问题和解决方法：
/nebecomm/tech_reference/modifying_enzymes/ligation_tips2.asp#.Tydtc8VSTqE
Jackson ImmunoResearch Lab：提供抗体的主要公司之一。Technical center介绍了抗体和荧光素的基础知识，怎样选择抗体和荧光素，怎样配置抗淬灭的mounting medium，抗体反应的常见问题如弱信号、高背景的原因等。需要用到抗体的实验例如Immunostaining，Western之类的，都可以参考这个网址上的信息。Technical center链接：
/technical/techmain.asp
Ambion：号称RNA专家，专门生产针对RNA实验的产品，例如RNA酶抑制剂等。提供了大量关于RNA实验的知识，为RNA实验主要参考网站。链接：
/site/us/en/home/References/Ambion-Tech-Support.html
Sigma-Aldrich：化学试剂的主要提供商。用“产品名，Sigma-Aldrich，product information” 检索，就可以找到产品说明书。这些说明书对于做实验而言是非常有用的。有时甚至还提供详细的protocol，例如，关于糖原的用法，如果检索“glycogen Sigma-Aldrich product information ” 就可以看到一个详细的用糖原帮助提高酒精沉淀DNA的protocol：
ttp:///etc/medialib/docs/Sigma/Datasheet/7/g1767dat.Par.0001.File.tmp/g1767dat.pdf
篇二：答案
博文教育讲义
．(本题满分10分)
如图，在坐标系xoy中，△ABC是等腰直角三角形，∠BAC = 90°，A(1,0)，B(0，2).抛物1
线y?x2?bx?2的图象过C点.
2
(1)求抛物线的解析式;
(2)平移该抛物线的对称轴所在直线l，当l移动到何处时，恰好将△ABC的面积分为相等的两部分?
(3)点P是抛物线上一动点，是否存在点P，使四边形PACB为平行四边形?若存在，求出P点坐标，若不存在，说明理由.
（备用图）
【答案】解：（1）如图1，过点C作CD⊥x轴于点D，则∠BOA = ∠ADC = 90°，∵∠BAC = 90°，∴∠CAD＋∠BAO = 90°，∠CAD＋∠ACD= 90°，∴∠BAO =∠ACD，∵AB=AC,∴△BAO ≌△ACD
1111
（AAS），∴CD=AO=1，AD=BO=2，∴C（3,1），?32?3b?2?1，∴b??，∴y?x2?x?2
2222
图
1
图2
（2）当直线l在点A左侧时，△ABC在直线l左侧的面积显然小于直线l右侧的面积，∴直线l应在点A右侧，如图2，设直线l交BC于点E，交AC于点F，设直线AC的解析式为
任课教师： 老师教学质量监督电话：8881049
教务电话： 石鼓校区：0734-3380111华新校区：0734- 3163111 珠晖校区：0734-8800526
1?k???k?b?011?2
，解之，得?，∴y?x?，同理：直线BC的解析式为y?kx?b，则?
22?3k?b?1?b??1
?2?11
y??x?2，设直线l的解析式为x=m，则点E的坐标为（m，?m?2），点F的坐标为（m，
331111155m?），∴EF=（?m?2）－（m?）=?m?，假设直线l恰好将△ABC的面积分2232262
1151555
为相等的两部分，则S?CEF???()2=，×（?m?）×（3－m）=，∴x1?3?2242624
（舍去），x2?3?，∴直线l的解析式为x?3?
（3）如图3，过点C作CK⊥y轴于点K，过点P作PH⊥x轴于点H，则∠PHA = ∠BKC = 90°，
PH∥BO，∵四边形PACB为平行四边形，∴PA =BC，PA∥BC，∴∠AMO =∠CBK，∵PH∥BO，∴∠AMO =∠PHO，∴∠PHO=∠CBK，∴△PAH≌△BCK（AAS），∴AH=CK=3，PH=BK=1，∵A(1,0)，
11
∴P（－2,1），当x=－2时，y??(?2)2??(?2)?2?1，∴抛物线存在点P，使四边形PACB
22
为平行四边形，此时P（－2，1）.
图3
24．（10分）（2013?张家界）如图，△ABC中，点O是边AC上一个动点，过O作直线MN∥BC．设MN交∠ACB的平分线于点E，交∠ACB的外角平分线于点F． （1）求证：OE=OF；
（2）若CE=12，CF=5，求OC的长；
（3）当点O在边AC上运动到什么位置时，四边形AECF是矩形？并说明理由．
任课教师： 老师教学质量监督电话：8881049
教务电话： 石鼓校区：0734-3380111华新校区：0734- 3163111 珠晖校区：0734-8800526
任课教师： 老师教学质量监督电话：8881049
教务电话： 石鼓校区：0734-3380111华新校区：0734- 3163111 珠晖校区：0734-8800526
25．（12分）（2013?张家界）如图，抛物线y=ax+bx+c（a≠0）的图象过点C（0，1），顶点为Q（2，3），点D在x轴正半轴上，且OD=OC． （1）求直线CD的解析式； （2）求抛物线的解析式；
（3）将直线CD绕点C逆时针方向旋转45°所得直线与抛物线相交于另一点E，求证：△CEQ∽△CDO；
（4）在（3）的条件下，若点P是线段QE上的动点，点F是线段OD上的动点，问：在P点和F点移动过程中，△PCF的周长是否存在最小值？若存在，求出这个最小值；若不存在，请说明理由．
任课教师： 老师教学质量监督电话：8881049
教务电话： 石鼓校区：0734-3380111华新校区：0734- 3163111 珠晖校区：0734-8800526
任课教师： 老师教学质量监督电话：8881049
教务电话： 石鼓校区：0734-3380111华新校区：0734- 3163111 珠晖校区：0734-8800526
篇三：电子技术学习笔记
毕业论文开题前 相关知识学习笔记
班 级：电本0903班
学 号：200907211152
姓 名：郭 欣
指导教师：刘明君
毕业论文开题前相关知识学习笔记
三种组态的放大电路
一.共发射极电路
1.电路的组成
分压偏置式工作点稳定电路
电路中的三个电容（C1、C2、CE）起到耦合交流的作用，称为耦合电容。它们隔断直流，也称隔直流电容器。
在低频放大电路中，CE常用电解电容器。
直流电源VCC通过四个电阻(RB1、RB2、RC、RE)，使三极管获得合适的偏置，为三极管的放大提供必要的条件。 2计算公式：
静态工作点：
UBQ?VCC
RB2RB1?RB2
ICQ?IEQ?
UBQ?UBEQ
RE
ICQ
+
IBQ?
?
uo-
UCEQ?VCC?ICQ(RC?RE)
输入电阻、输出电阻、放大倍数：
rbe?rbb??(1??)
26mVIEQ(mA)
AU???
RC//RL
rbe
Ri?RB1//RB2//rbe
Ro?Rc
1
由于信号源内阻的存在，故：
Aus?
uoui
3.特别注意：当存在RE时
AU???
RC//RL
rbe?(1??)RE
Ri?RB1//RB2//?rbe?(1??)RE?
4.三极管的?、ICBQ、ICEQ、U问题。
二．共集电极放大电路 1.电路组成
BE
参数与温度有关，而分压偏置电路可以很好的解决这一
R共集u+S
极电uo-H+
R电+路u
S信-
三极管的集电极是交流地电位，输入信号和输出信号以它为公共端，故称它为共集电极
-放大电路，同时输出信号取自发射极，又叫做射极输出器，射极跟随器。直流电源VCC通过偏置电阻RB为三极管发射结提供正偏压。
2.计算公式
静态工作点：
IBQ?
VCC?UBEQRB?(1??)RE
VCC
Rb
ICQUCEQ
?IEQ??IBQ
?VCC?ICQRE
输入电阻、输出电阻、放大倍数：
2
rbe?rbb??(1??)
??
26mVIEQ(mA)
AU?
(1??)RL
rbe?(1??)RL
?
其中 RL?RE//RC
?
Ri?RB//?rbe?(1??)RL?
????
Ro?RE//
rbe?RS1??
?
其中 RS
?
?RS//RB
3.射极输出器的特点：电压放大倍数=1、输入阻抗高、输出阻抗小。 4.应用：
1、放在多级放大器的输入端，提高整个放大器的输入电阻。
2、放在多级放大器的输出端，减小整个放大器的输出电阻。 2、放在两级之间，起缓冲作用。
三．共基极放大电路 1.电路组成
由图可见，交流信号通过晶体管基极旁路电容接地，因此输入信号由发射极引入，输出信号由集电极引出，他们都以基极为公共端，故称共基极放大电路。直流通道与共发射极一样，所以也构成分压偏置式负反馈电路。
2.特点：输入输出电压同相；
R电压放大倍数高； 输入电阻小; 输出电阻大；
uS
+
+
uo-
有较好的高频特性，故广泛用于高频或宽-带放大电路中。
+VCC
Rb1
直R
号等效
R + 电
uS-
小信路。2.计算公式
静态工作点：
UBQ?VCC
RB2RB1?RB2
ICQ?IEQ?
UBQ?UBEQ
RE
3
IBQ?
ICQ
?
UCEQ?VCC?ICQ(RC?RE)
输入电阻、输出电阻、放大倍数：
AU??
RC//RL
rbe?ibrbe?ie
rbe1??
（因为Ri
?
?
ui?ie
??
rbe1??
）
故：Ri?RE//
Ro?Rc
Aus?
uoui
当共射极、共基极电路参数相同时，放大倍数Au相同，但在Rs相同时，源电压放大倍数Aus共基极远小于共射极电路。
四．三种放大电路对比
4
免费论文网友情提示：本网站所有内容为共享上传提供，不涉及任何商业利益，本站对此不承担任何保证责任！
Copyright © www.csmayi.cn Corporation, All Rights Reserved 共享时代 共享你我他 版权所有