篇一：倍他乐克在扩张型心肌病的应用
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倍他乐克在扩张型心肌病的应用
作者：宋月秋
来源：《中国实用医药》2014年第36期
【摘要】 目的 观察探讨酒石酸美托洛尔缓释片 （倍他乐克）治疗扩张型心肌病（DCM）的临床疗效。方法 48例DCM患者随机分为对照组和治疗组， 对照组24例给予常规治疗（利尿剂、ACEI或加用地高辛）， 治疗组24例在对照组基础上加用倍他乐克。观察治疗前后心率、血压、超声指标的变化。结果 治疗组治疗后其心率、血压、超声指标均较对照组有明显改善， 差异具有统计学意义（P
【关键词】 扩张型心肌病；酒石酸美托洛尔缓释片；心室重塑
扩张型心肌病的心脏左、右心室普遍扩大， 以左心室更显著， 可伴有心肌细胞的变性、坏死、纤维化和钙化等病理表现， 容易在心尖部形成附着在室壁上的血栓， 并伴有心肌肥厚和心室收缩功能减退， 常有充血性心力衰竭及室性或房性心律失常且预后极差[1]。目前有许多研究已证实β-受体阻滞剂治疗DCM有肯定的疗效[2]。本院采用倍他乐克治疗扩张型心肌病48例， 亦取得了较好的临床效果， 现总结如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2009年4月～2013年8月在本院心内科住院的确诊为DCM的患者48例， 其中男30例， 女18例， 年龄32～73岁， 平均年龄（46.9±22.4）岁。将所有患者随机分为对照组和治疗组， 各24例， 对照组中男16例， 女8例， 平均年龄（45.5±23.1）岁；治疗组中男14例， 女10例， 平均年龄（47.2±22.7）岁；两组患者的性别、年龄及治疗前相关资料比较差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。
1. 2 诊断标准 DCM诊断标准按照1995年世界卫生组织及国际心脏病学（WHO/ISFC）工作组所定义的标准[3]， 排除其他特异性（继发性）心肌病和地方性心肌病（克山病）。
1. 3 治疗方法 对照组采用常规标准治疗（利尿剂-速尿、血管紧张素转换酶抑制剂-开博通或加用地高辛）， 少数患者短期使用硝酸脂类扩血管药物， 治疗组在此基础上加用倍他乐克（生产厂家：阿斯利康；批号：H32025390）初始剂量为6.25 mg， 2次/d， 每2周加量1次，
6.25 mg/次， 直至最大耐受量100 mg， 2次/d， 使静息心率为55～60次/min， 轻微活动后心率
1. 4 统计学方法 运用SPSS16.0统计软件， 计量资料以均数± 标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料采用χ2检验。P
2 结果
篇二：心内科常用药物药名及剂量
篇三：琥珀酸美托洛尔缓释片
琥珀酸美托洛尔缓释片
核准日期：2007年03月28日
修订日期：2007年04月23日
药品名称：
【通用名称】 琥珀酸美托洛尔缓释片
【商品名称】 倍他乐克 ZOK Betaloc ZOK
【英文名称】 Metoprolol Succinate Sustained-Release Tablets
【汉语拼音】 Hu Po Suan Mei Tuo Luo Er Huan Shi Pian
成份：
本品主要成份为琥珀酸美托洛尔。
化学名称 ：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-琥珀酸盐
化学结构式：
分子式 ：(C15H25NO3)2·C4H6O4
分子量 ：652.82
所属类别： 化药及生物制品 >> 循环系统药物 >> 抗心绞痛药 >> β受体阻断药 化药及生物制品 >> 循环系统药物 >> 治疗充血性心力衰竭药 >> β受体阻断药 化药及生物制品 >> 循环系统药物 >> 抗高血压药 >> 交感神经抑制药 化药及生物制品 >> 循环系统药物 >> 抗心律失常药 >> 抗快速心律失常药 化药及生物制品 >> 神经系统药物 >> 抗偏头痛药
性状：
本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。
适应症：
高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
规格：
以琥珀酸美托洛尔计：
（1）47.5mg（相当于酒石酸美托洛尔50 mg ）
（2）95 mg（相当于酒石酸美托洛尔100 mg）
用法用量：
口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。
剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。
下列是有效的用药指导 ：
高血压
47.5-95 mg，一日一次。服用95 mg无效的患者可合用其它抗高血压药，最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂，或者增加剂量。
心绞痛
95-190 mg，一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。
在症状稳定的心力衰竭中，与血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、也许还有洋地黄类药物联合治疗。
患者患有稳定性慢性心力衰竭，至少在最近6周未发生过急性心力衰竭，且至少在近2周未改变基本的治疗 。
用β受体阻滞剂治疗心力衰竭有时会引起暂时的症状恶化。在某些病例，可以继续治疗或减少用量，而在另一些病例，可能需要停止治疗。对于严重心力衰竭(NYHA IV)患者，只能由那些对心力衰竭治疗特别训练有素的医生决定是否开始用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。
心功能II级的稳定性心力衰竭患者的用量
治疗起始的二周内，推荐的起始用量为23.75 mg，一日一次。二周后，剂量可增至47.5 mg，一日一次。此后，每二周剂量可加倍。长期治疗的目标用量为190 mg，一日一次。
心功能III-IV级的稳定性心力衰竭患者的用量
推荐的起始用量为11.875 mg（23.75 mg片的半片），一日一次。剂量应个体化，在增加剂量过程中应密切观察患者，因为某些患者的心力衰竭症状可能会加重。1-2周后，剂量可加至23.75 mg，一日一次。再过2周后，剂量可增至47.5 mg，一日一次。对于那些能耐受更高剂量的患者，每2周可将剂量加倍，最大可至190 mg，一日一次。
对低血压和（或）心动过缓的患者，可能需要减少所合用药物量或减少本品的剂量。开始的低血压不一定意味着在长期治疗中患者不能耐受本品的用量，但必须在病情稳定后才能增加剂量。其他注意事项包括可能需要增加对肾功能的监测。
肾功能损害
肾功能对清除率无明显影响，因此肾功能损害患者无需调整剂量。
肝功能损害
通常肝硬化患者所用琥珀酸美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能损害非常严重（如旁路手术患者）时才需考虑减少剂量。
不良反应：
不良反应的发生率约为10%，通常与剂量有关。
偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。
禁忌：
心源性休克。病态窦房结综合征。II、III度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者（肺水肿、低灌注或低血压），持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率<45次/分、P-Q间期>0.24秒或收缩压<100 mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者。心力衰竭适应症患者，如果其平卧位收缩压在多次测量时均低于100 mmHg，在开始治疗前应对其是否适用本品进行重新评估。伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者。对本品中任何成份或其它β受体阻滞剂过敏者。
注意事项：
美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症，及合用洋地黄时，必须慎重。
患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者，在使用β受体阻滞剂后可能会由于α受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此，非选择性β－受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性β1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。
对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者，应同时给予足够的扩支气管治疗，β2受体激动剂的剂量可能需要增加。
美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性β受体阻滞剂。
在罕见的情况下，原有的中度房室传导异常加重（很可能导致房室阻滞）。
β受体阻滞剂的治疗可能会妨碍对过敏反应的治疗，常规剂量的肾上腺素治疗并不总能得到预期的疗效。嗜铬细胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛尔，应考虑合并使用α受体阻滞剂。
在严重的症状稳定性心力衰竭（心功能NYHA IV）患者中，有关本品的有效性/安全性的临床对照研究资料有限，因此，这类患者的治疗只能由经验丰富且训练有素的医生来开始。
心力衰竭的临床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗死和不稳定型心绞痛的有症状心力衰竭患者，因此急性心肌梗死合并心力衰竭时，本品治疗的有效性/安全性资料仍然缺乏。本品禁用于症状不稳定的、失代偿的心力衰竭。
突然撤除β受体阻滞剂是危险的，特别是在高危病人，可能会使慢性心力衰竭病情恶化并增加心肌梗死和猝死的危险。因此，本品应尽可能逐步撤药，整个撤药过程至少用二周时间，每次剂量减半，直至最后减至半片23.75 mg片剂，停药前最后的剂量至少给4天。若出现症状，建议更缓慢地撤药。若手术前要停用本品，必须至少在48小时前停药，除非有特殊情况，如甲状腺毒症和嗜铬细胞瘤。
运动员慎用。
对驾驶汽车和操作机械的影响
在用本品治疗过程中可能会发生眩晕和疲劳，因此在需要集中注意力时，如驾驶和操作机械时应慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药：
妊娠
β受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。因此在妊娠最后3个月以及分娩前后，使用β受体阻滞剂时应考虑到上述危险性。
哺乳期妇女
美托洛尔可进入乳汁，但在治疗剂量下不大可能会危及婴儿。
儿童用药：
儿童使用本品的经验有限。
老年用药：
无需调整剂量。
药物相互作用：
0. 本品应避免与下列药物合并使用 ：
巴比妥类药物 ：巴比妥类药物（对戊巴比妥作过研究）可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。
普罗帕酮 ：4例已经使用美托洛尔的患者，在给予普罗帕酮后，美托洛尔的血浆浓度增高2-5倍，其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实。对于这种相互作用的可能的解释是，普罗帕酮与奎尼丁相似，可通过细胞色素P450 2D6途径抑制美托洛尔的代谢。由于普罗帕酮也具有β受体阻滞效应，其与美托洛尔的联合使用很难掌握。
维拉帕米 ：维拉帕米与β受体阻滞剂合用时（已有与阿替洛尔、普萘洛尔和吲哚洛尔合用的报道），有可能引起心动过缓和血压下降。维拉帕米和β受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。
本品与下列药物合并使用时可能需要调整剂量 ：
胺碘酮 ：一例报道显示，同时使用胺碘酮和美托洛尔，有可能发生明显的窦性心动过缓。胺碘酮的半衰期很长（约50天），这意味着在胺碘酮治疗停止后较长的一段时间内，使用美托洛尔仍有可能发生两药的相互作用。
I类抗心律失常药物 ：I类抗心律失常药物与β受体阻滞剂有相加的负性肌力作用，故在左心室功能受损的患者中，有可能引起严重的血流动力学副作用。病态窦房结综合征和病理性房室传导阻滞的患者，也应避免同时使用美托洛尔和I类抗心律失常药物。丙吡胺和美托洛尔之间的相互作用已有明确的资料证明。
非甾体类抗炎/抗风湿药（NSAID） ：已发现NSAID抗炎镇痛药可抵消β受体阻滞剂的抗高血压作用。在这方面，经过研究的药物主要是吲哚美辛。β受体阻滞剂很可能不与舒林酸发生相互作用。在一项双氯芬酸的研究中，未发现β受体阻滞剂与双氯芬酸有相互作用。
苯海拉明 ：在快速羟化代谢人群中，苯海拉明使美托洛尔通过CYP 2D6转化代谢成α-羟美托洛尔的清除降低2.5倍。美托洛尔的作用因而增强。苯海拉明可能抑制其它CYP 2D6底物
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