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兽药管理的规章制度

来源:免费论文网 | 时间:2016-11-26 15:37:51 | 移动端:兽药管理的规章制度

篇一:兽药管理和使用制度

兽药管理和使用制度

一、管理

1、所需兽药必须从合法的供货单位采购,所须兽药必须是通过GMP认证厂家生产的,并依法取得产品批准文号的产品;

2、所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对无误;

3、兽药要分类陈列,类别标签要准确,字迹清楚;

4、处方药、非处方药应分柜摆放;

5、不购进和使用假劣兽药、违禁兽药;

6、有专人管理,出库、入库要有准确详尽的登记,每月清账一次,账物要相符;

7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施,确保所用兽药的质量;

8、超过有效期、变质的药品按规定处理。

二、使用

1、所用兽药符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》、《兽药生物制品质量标准》、《饲料药物添加剂使用规范》等相关规定;

2、在使用兽药时,做好诊疗记录,包括病种、使用猪猪舍号、使用猪品种、使用剂量、使用药品名称、使用方法、时间、休药期、使用人等;

3、兽药(含生物制品)的使用,必须按使用说明进行操作,必要时可根据本场情况和畜禽生理、病理等情况进行适当调节,但必须请示主管领导同意后执行;

4、严禁滥用、乱用抗生素类药物;

5、禁止使有瘦肉精(盐酸克伦特罗)等国家禁止使用的药物;

6、处理好兽药使用后的注射用具、药瓶等废弃物,防止二次感染。

生物制品管理制度

一、 疫苗室保持整洁、卫生。

二、 按预防免疫计划采购准备疫苗,避免造成疫苗浪费。

三、 按规定条件存放。保存疫苗。

四、 疫苗禁止与其他物品混放,特别是畜禽产品,以免造成疫苗污染事故。

五、 过期、破损、标识不清、非正规生产厂家的疫苗不得入库、使用。

六、 疫苗进出库应做好日期、疫苗名称、批准文号、批号、生产单位、疫苗有效期、数量等登记,领用人和保管人签字。

七、 领用时需用保温箱保存,无保温箱不得发放。

八、 注意疫苗设施、设备的维护,保证冷链效果。

规模畜禽养殖场规范管理要求

一、相关法律法规。如:中华人民共和国动物防疫法;中华人民共和国畜牧法;国务院关于加强食品等食品安全监督管理的物别规定。

二、规模畜禽养殖场平面布置示意图

三、畜禽养殖场畜产品质量安全关键控制示意图

四、畜禽免疫程序

五、岗位职责

1、场长岗位职责

2、畜牧岗位职责

3、兽医岗位职责

4、办公室岗位职责

5、饲养员岗位职责

6、饲料加工员岗位职责

六、相关管理制度

1、引种制度

2、兽药管理和使用制度

3、生物制品管理制度

4、消毒制度

5、疫病(情)监测、监控和报告制度

6、无害化处理制度

七、禁用兽药及其它化合物清单

八、食用畜禽休药期规定

场长岗位职责

一、 全面负责养殖场的日常生产管理工作。

二、 依据公司的经营方针目标,制定年度生产目标,对重大事项拟定实施方案,报总经理审批。

三、 制定生产计划,操作规程,生物安全措施,选育计划,指标考核标准,员工培训计划,销售计划等,并组织实施。

四、 负责养殖场的劳动人事管理,并拟定人事调配计划,拟定薪酬分配,增减方案,注重发现和培养人才,给他们创造良好的工作环境和锻炼机会充分发挥他们的才干,为公司的发展储备人才。

五、 做好增收节支工作,切实抓好安全生产,挖掘生产潜力,提高劳动生产率,科学饲养,降低饲料消耗,生产成本。同时不忘给员工灌输生物安全,生产安全意识,这也是降低成本提高利益,需要常抓不懈。

六、 定期或不定期组织人员学习规章制度、操作流程、业务技术,并检查落实情况,作好记录,逗硬奖惩,深入车间、部门了解情况,调查研究,不断完善操作规程以及各项规章制度。

七、 量化管理,成本核算,做好员工考核工作,评先进,制定奖惩实施细则,建立激励机制,对工作表现特别突出的拟制增加薪酬方案,带薪学习培训等,报总经理审批,充分调动员工生产积极性。

八、 生产、防疫、安全等出现意外事故、追究其分管领导责任。

九、 工资、待遇由公司确定,奖惩由公司或员工在年终评定或与绩效挂钩。

十、 协调总部与各部门的关系,多与相关部门联系。

消毒制度

为防止病原微生物传入和传出,有效防控生猪疫病,确保本场生猪生产安全有效的进行,制定本制度。

一、 进出场

1、

2、

3、

4、 凡进出本场的车辆等运载工具,必须做有效的消毒后方可出入; 进出本场的生产、销售、防疫等相关人员,必须作全面有效的消毒后方可出入; 进出本场的动物及产品和附属物,经严格消毒后方可出入; 凡与本场生产无关的一切人员、车辆、物品等禁止出入。

二、 生产区

坚持定期消毒与应急消毒结合。

1、

2、 畜禽舍每天进行清扫,每2-3天作一次常规消毒; 畜禽生产附产物,饲养、防疫、诊疗等生产活动的废弃物,必须作有效的无害化处理;

3、

4、 畜禽生产用具,如饲槽、运料工具等,要定期进行消毒处理; 饲养、诊疗等工作人员,在进行工作前,要进行预防性消毒,防止将病原人为带入。、

三、 周边环境及办公区

1、

2、 对周边环境作定期消毒,以净化疫源; 办公、生活区每天进行清扫,定期消毒。

四、 消毒药物

1、

2、 消毒药物的使用要定期更换,防止病原微生物产生耐药性; 消毒药的选择要有针对性,如对环境、运载工具、生猪、人员等的消毒,选择药物要适当;

篇二:兽药经营管理制度

兽药经营管理制度

为了加强对兽药经营管理,规范经营行为,根据《 兽药管理条例 》、结合实际制定本制度。

一、本店所需兽药必须从合法的供货单位采购,所购兽药必须是由通过GMP厂家认定生产的,并依法取得产品批准文号的产品,进口兽药应为国外企业在国内设立的销售机构或依法委托国内销售机构销售的,并依法取得进口兽药注册证。

二、购进的兽药不超越 《 兽药经营许可证 》 所规定的经营范围。所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对无误。

三、兽药质量管理人员应具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历或者兽药、兽医等相关专业技术员以上专业技术职标。质量管理人员和直接从事兽药采购、保管、销售的人员数量要与其经营规模相适应,不得少于 2 人并至少有 1 名通过兽医执业兽医水平测试人员。

四、兽药经营人员要定期进行法律、法规、职业道德和专业技术等教育或培训。五、在营业时间,应有专业人员在岗,并佩戴标有姓名、职务等内容的胸卡。

六、 《 兽药经营许可证 》 相关技术人员执业证明要挂在店内显著位置。七、兽药要分类陈列,类别标签要准确,字迹清楚。 j 又、处方药非处方药应分柜摆放。九、建立兽

药销售登记,购货登记保存至超过药品有效期 1 年,并不得少于 2 年;销售登记应保存至有效期后 1 年,无有效期至少保留 3 年。十、不购进、不经营假劣兽药、违禁兽药和人用药品。十一、应向兽药购买者说明兽药的功能、主治、用法、用量和注意事项,不得虚假夸大和误导用户。十二、对已出售的兽药出现质量问题和不良反应,应及时向当地兽药行政部门报告。十三、要有专人管理,出库、入库要有准确详尽的登记,每月清帐一次,帐物要相符。十四、要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施,确保所经营兽药的质量。十五、兽药要分类保管,出库遵循先产先出,近期先出的原则。

疫情上报制度根据 《 中华人民共和国动物防疫法 》 的规定,本诊所发现国家规定的传染病疫情在规定的时间内向库尔勒市兽医行政管理部门报告,发现一类动物疫病或者布氏杆菌病、狂犬病、马传染性贫血、炭疽、马鼻疽等危害严重的动物传染病以及本地新发生的动物传染病时,应立即向州、市兽医行政管理部门或动物防疫监督机构报告,并采取隔离和消毒措施。本诊所不私自向社会透漏、公布疫情、不擅自治疗和处置疫病。法人代表(签章) : 年月日

卫生、防疫、消毒、无害化制度兽医门诊环境卫生与一般工作场所不同,一定要做好卫生打扫和消毒工作,确保人畜安全。任何病料都要严格按照重大疫病要求,严格消毒,杜绝污染源的发生。 1 、化验室、办公室、解剖室每天必须消毒处理,防止动物交叉感染、人畜传染。 2 、对于公共场所每天清扫,不留死角。 3 、解剖后对病料要进行消毒处理,不能随意丢弃,妥善保管,等等处理。 4 、动物诊所兽医人员要保持良好的工作作风和工作态度,为提供一个干净、安全的工作环境而自觉工作。 5 、病料与生活垃圾分开存放,生活垃圾每天放到垃圾站。 6 、协助动物防疫机构做好禽、猪苗防疫登记制度。 7 、在垃圾回收之前,必须对垃圾进行分类并定点保存,对垃圾存放点必须有专人负责每天的消毒与保管工作,要保证垃圾存入点的整洁性与安全性,将我所的无害化工作做到最好。

兽药经营服务制度 1 、严格遵守 《 中华人民共和国畜牧法 》 、 《 中华人民共和国动物防疫法 》 等法律、法规,认真学习相关文件精神,积极参加* * *畜牧兽医行政管理部门组织的法律、法规及兽医技能的培训学习。 2 、使用符合国家规定的兽药(不使用假、劣兽药及国务院

畜牧兽医行政管理部门明文规定禁止使用的兽药)、兽医器械和兽用材料。 3 、严格按照竺少物价的规定,明码标价,不乱收费。 4 · 服丛少产畜牧兽医行政管理 · 动物卫生监督部门的监督管理,积极配合* * * *动物卫生监督部门的监督检查等工作,按照当地人民政府或者兽医主管部门要求参加动物疾病预防、控制和扑灭活动。 5 、按照规定,在店内明显处悬挂营业执照、兽药经营许可证、兽用生物制品经营许可证等营业资格证。 6 、不非法从事兽用生物制品、兽药经营或违法经营假劣兽用生物制品、兽药、饲料产品等。

药品进出保管制度 1 、药品进库,要进行检查验收,并要求供货方提供产品合格证、说明书、单价、详细清单等。 2 、特殊或专业药品、设备的接收必须由主管兽医和专业人员共同进行验收,验收合格后由库房管理员负责登记、入库。 3 、药品、材料接收后由库房管理员统一填写入库单。 4 、药品、材料入库后应妥善保管,按类别摆放整齐,保持卫生干净,进行保养,注意药品的存放要求,作好卡片标识。 5 、材料的出库和领用必须要填写出库单,每月库房台帐的出库数量必须要和出库单核实。 6 、定期对库房实物进行盘点,

盘点时必须两人以上,对库存药品、材料的数量、有效期、保存情况做好详细记录。盘点结果同保管台帐进行核对,发现结果不符的要报告主管兽医,待查明盘盈、盘亏的原因后按规定处理。 7 、如因管理不善造成药品、‘材料的失效、报废、毁损、短缺等,由库房管理人员全部按价赔偿。

人员管理制度 1 、全体员工必须严格遵守 《 兽药管理条例 》 各项规章制度。 2 、提倡全体员工学习兽药知识,努力提高员工的整体素质和水平。 3 、员工必须维护各项纪律,对任何违反各项规章制度的行为,都要予以追究。 4 、对待客户要热情、周到,耐心解答顾客提出的问题。 5 、随时保持工作环境整洁、干净、安静、随时消毒。 6 、做好“兽药购进售出”台帐,要求字迹清楚,数据准确,内容明了。 7 、全体员工要做到团结友爱,’积极进取,相互学习,互相尊敬的团队精神,决不允许人为制造矛盾和问题的发生。

兽药、饲料监督管理制度为了深入贯彻落实 《 饲料和饲料添加剂管理条例 》 、 《 兽药管理条例 》 和 《 农

篇三:兽药店规章制度

质量方针目标和承诺

为了强化质量意识,提高兽药经营质量管理水平,特订立本企业质量方针目标和承诺。

本公司坚持“质量第一”的原则,全面贯彻落实《兽药管理条例》、《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等法律法规,加强基础管理,完善各项质量管理制度,确保各项质量管理制度的有效实施,强化全员的质量意识,提高员工素质,不断提高兽药经营质量管理水平。

企业质量管理方针为:质量第一,用户至上。

企业质量目标如下:

① 确保企业经营行为的规范性、合法性;

② 确保所经营兽药质量的安全有效;

③ 确保质量管理体系的有效运行及持续改进;

④ 不断提升公司的质量信誉及品牌效益;

⑤ 最大限度地满足客户的需求。

企业质量承诺:我公司销售的兽药产品均为兽药GMP企业生产的合格兽药产品;我公司保证出售的兽药产品符合国家法定兽药质量标准。

质量管理制度

为规范兽药经营,提高兽药产品质量,特订立本企业兽药经营质量管理制度。

1、业务经营原则:

(1)在兽药经营活动中,应严格遵循《产品质量法》、《经济合同法》、《兽药管理条例》及《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等有关法规要求办理。

(2)在兽药经营工作中,应围绕着公司的战略目标,采取切实可行的措施,保障战略目标的完成。

(3)以“云南省兽药经营质量管理规范实施细则”的要求,促进公司在业务经营活动中实现全面、全员、全过程的规范化管理。

(4)在营销策略上,要继续追求市场占有率的最大化,逐步实施总经销、总代理制,逐步发展营销网络。

2、业务经营计划:

(1)制订业务经营计划,以市场需求为导向,企业营销策略为基础,作好严密的调研和科学预测。

(2)在实施业务经营计划时,做到满足需求,防止脱销、勤进快销、合理库存,提高库存商品适销率,加速资金周转。

(3)在贯彻执行业务经营半年度、季度计划中,按月分解完成指标,进行检查和及时修订调整。

3、购销对象选择原则:

(1)购进兽药时应选择“证照”齐全,具法人资格,管理水平高,产品质量优并稳定,信誉高的合法兽药生产经营企业。

(2)销售兽药不允许把兽药销售给“证照”不齐的兽药经营单位。

(3)建立购销单位台帐档案,每年对购、销对象进行一次分析和评价,巩固和发展企业信誉高、产品质量优的企业购销关系。逐步建立总经销、总代理制。

4、购销合同:

(1)凡购进兽药,须依法签订合同,合同的签约人须是法人或法人委托人,应审核客户的资质,授权委托书。

(2)购销合同签订的内容:

a、品名、规格、厂牌、单位、数量、单价、金额、包装;

b、质量标准、验收方式,进口兽药须提供口岸兽药检验所检验报告书并加盖供货方红色印章;

c、付款方式及期限;

d、交货地点及办法、费用承担;

e、双方单位信息;

f、双方其他约定条款。

(3)购销合同的履行,合同一经签订应严格按期履行,并定期检查合同执行情况。如有困难须以书面形式(电报、函件)通知对方进行注销或更改,并留底存查,否则将承担违约责任。

(4)合同的管理,审核确保合同的合法性、有效性;保证合同的依法执行;分析合同履行情况,效益好坏;建立健全合同档案管理。

5、购销凭证和质量管理:

(1)购销活动中应严格审查购销双方所使用的增值税发票的合法性,非增值税发票要做到格式统一规范适用。

(2)收到供货方的收款凭证后,核对无误后,财会人员凭质量管理人员签章的付款凭证方可付款。

(3)购销凭证应建档妥为保存,以利分析备查。

(4)填制的购销凭证发票,要内容准确无误,票面干净整洁,经复核后,做到票货同行。

6、供货单位与采购兽药

(1)供货单位,应按“对供货单位和采购兽药的质量评估制度”规定,由采购人员填报“供货单位审核表”,经审核批准后方可经营。

(2)凡采购的兽药,应按“对供货单位和采购兽药的质量评估制度”规定,由采购人员填报“采购兽药审核表”,经审核批准后方可经营。

质量责任制度

为明确员工质量责任,使之符合兽药经营质量管理规范要求,特订立本企业质量责任制度。

1、本制度旨在使企业的兽药产品质量、工作质量、服务质量符合“云南省兽药经营质量管理规范实施细则”要求,适用于公司每个员工。

2、本制度依据《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》要求制定。

3、总经理对公司经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。

4、质量负责人负责对全公司的质量监督、考核、管理等工作,并对总经理负责。

5、业务部门及仓库管理人员为本部门的质量负责人,负责质量管理制度和质量法规,文件的具体执行,对商品的进、销、存进行严格的质量管理,严防购销假劣兽药。

6、企业全体员工都应按照“云南省兽药经营质量管理规范实施细则”要求,对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。

7、全体人员认真执行公司的各项管理制度,对现实的和潜在的质量问题不断地进行检查、发现,及时采取预防或补救的措施。

8、公司设立质量奖励基金制度,用于各种质量管理工作的奖励。

总经理岗位职责

为明确总经理的责任和工作守则,规范其行为,促进企业发展特订立本企业总经理岗位职责。

1、总经理是公司最高行政管理领导人,全面负责、主持公司的日常行政和业务活动。

2、 拟定公司发展规划、年度经营计划和财务预算方案以及利润分配和亏损弥补方案。

3、任免和调配公司各级员工,确定对员工的奖罚。

4、代表公司和授权公司员工外签合同和处理业务。

5、建立健全公司规章制度和工作流程。

6、财务审批权和投资决策权。对公司财产的安全、保值、增税负责;有对经济效益、利润的追求义务。

7、遵守国家法律、法规的义务;遵守公司规章的义务;履行经济合同的义务;对公司诚信、忠诚、勤勉的义务。

8、不参与其他经济组织对本公司的商业竞争行为。

9、尊重员工的合法权利,保障员工有正当权益;改善员工待遇、福利和工作生活环境。


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