细胞联合治疗恶性肿瘤的免疫疗效

细胞联合治疗恶性肿瘤的免疫疗效 本文关键词：恶性肿瘤，疗效，免疫，细胞，治疗

细胞联合治疗恶性肿瘤的免疫疗效 本文简介：【摘要】目的:探究DC-CIK细胞联合治疗恶性肿瘤的免疫疗效。方法:选择本院2012年4月至2016年4月100例恶性肿瘤患者，采取随机的方式，分为对照组与观察组，对照组采取常规化疗方式治疗，观察组采取DC-CIK细胞联合治疗，对比两组患者免疫功能变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者免疫功能变化

细胞联合治疗恶性肿瘤的免疫疗效 本文内容：

【摘要】目的:探究DC-CIK细胞联合治疗恶性肿瘤的免疫疗效。方法:选择本院2012年4月至2016年4月100例恶性肿瘤患者，采取随机的方式，分为对照组与观察组，对照组采取常规化疗方式治疗，观察组采取DC-CIK细胞联合治疗，对比两组患者免疫功能变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者免疫功能变化情况均优于对照组，P＜0.05。观察组患者不良反应发生率2.00%，显著低于对照组，P＜0.05。结论:采用DC-CIK细胞联合治疗恶性肿瘤患者，能够有效改善患者免疫功能，且降低了其不良反应发生率，值得应用。

【关键词】DC-CIK细胞；治疗；恶性肿瘤；免疫

恶性肿瘤是临床上常见的疾病之一，该病的发病机制是患者机体在各种致瘤因子的作用下，导致其局部组织发生恶性细胞增生的情况。特点是易转移、易复发。近年来，我国恶性肿瘤的发病率呈逐年上升趋势，严重危害了患者的身体健康。尤其对于晚期恶性肿瘤患者，一般情况差，免疫力低下，易导致其发生器官衰竭死亡。因此，提高患者免疫功能、最佳支持治疗也是晚期恶性肿瘤的主要目的[1-2]。目前，临床上采用多种方式治疗晚期恶性肿瘤，但治疗效果往往不佳。有研究认为，将DC-CIK细胞联合治疗晚期恶性肿瘤患者，能够明显提高患者的生活质量，对提高患者免疫功能具有重要意义。本院选择DC-CIK细胞联合治疗恶性肿瘤的免疫疗效进行分析探究，见下文。

1资料与方法

1.1基线资料;选择本院100例恶性肿瘤患者，收取的时间在2012年4月至2016年4月，观察组患者50例，对照组患者50例。观察组中，男性患者有30例，女性患者占总例数的40%（20/50），年龄在30-82岁之间，平均年龄（56.03±2.31）岁。对照组中，男性患者31例，女性患者19例，年龄在31-82岁之间，平均年龄（56.58±2.64）岁。2组患者在性别、年龄等一般资料中无明显差异，P＞0.05。1.2方法;对照组采取常规化疗治疗（选择药物为氟尿嘧啶、紫杉醇进行化疗治疗）。观察组采取DC-CIK细胞联合治疗——于患者治疗前半小时对患者采取肌肉注射的方式注射非那根，为了避免患在治疗期间发生过敏反应，后对患者输注DC-CIK细胞联合，输入次数为4次，在患者接受治疗期间，医护人员应对患者进行密切的观察，若发现任何异常应及时进行有效的处理。1.3观察指标;对比两组患者免疫功能变化（CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋）。对比两组患者不良反应发生情况（胃肠道反应、神经毒副反应、发热）。1.4统计学处理;采用率（%）表示两组患者不良反应发生情况，用卡方进行检验；采用均数±标准差（±s）表示两组患者免疫功能变化，用t进行检验（用SPSS20.0软件处理），当2组恶性肿瘤患者对比有明显的差别时，用P值小于0.05表示。

2结果

2.1对比两组患者免疫功能变化;观察组患者CD3＋（66.39±2.65）、CD4＋（37.59±3.56）、CD8＋（30.97±2.44）、CD4＋/CD8＋（1.58±0.34），均优于对照组，P＜0.05。详情见表1。2.2对比两组患者不良反应发生情况;观察组患者不良反应发生率2.00%（1/50），明显低于对照组20.00%（10/50），P＜0.05。详情见表2。

3讨论

晚期恶性肿瘤患者，一般情况差，免疫力低下，易导致其发生器官衰竭死亡。因此，提高患者免疫功能、最佳支持治疗也是晚期恶性肿瘤的主要目的[3]。因此，临床上对晚期恶性肿瘤的治疗原则为姑息性，目的是提高患者生活质量，而不是治愈肿瘤。DC-CIK细胞联合治疗是免疫治疗上最为有效的方式之一，在血液系统肿瘤中均取得较好的治疗效果[4]。DCs抗原提呈细胞是临床上目前功能最强的细胞，其抗原提呈细胞是B细胞肌巨噬细胞的100-1000倍。DCs能够将T细胞应答激发，从而对细胞的免疫逃逸机制起到有效的抑制作用，在免疫应答中是最为有效的启动因素，对患者肿瘤免疫的调节与产生中具有重要的发挥作用[5]。因此，临床上将DCs与CIK联合治疗恶性肿瘤患者，能够将患者的免疫无能系统进行解除，且两者相结合进行治疗，具有互相促进、互相补充的作用，能够起到1＋1＞2的临床疗效，从而对抗肿瘤具有协同发挥的作用。细胞免疫是机体的抗肿瘤免疫中最为重要的部分，人体中抗肿瘤免疫是由CD8＋细胞毒T细胞及CD4＋T细胞共同作用下完成的[6]。而在人体免疫状态的中心环节中CD4＋/CD8＋细胞的比值是免疫调节的中心，但由于恶性肿瘤在形成的过程中易产生较多对淋巴细胞分化增殖起到抑制作用的免疫因子，从而导致CD4＋/CD8＋细胞的比值发生降低的情况，进而导致人体细胞免疫功能遭到损害。通过本次研究，观察组患者CD3＋（66.39±2.65）、CD4＋（37.59±3.56）、CD8＋（30.97±2.44）、CD4＋/CD8＋（1.58±0.34），均优于对照组，P＜0.05。观察组患者不良反应发生率2.00%（1/50），明显低于对照组，P＜0.05。综上所述，将DC-CIK细胞联合治疗应用于恶性肿瘤患者中，能够有效降低其毒副反应，还能改善患者免疫功能，使患者尽快恢复健康，值得进一步研究，

参考文献

[1]赵明明,洪珞珈,孙国勋等.DC-CIK细胞联合治疗158例恶性肿瘤的免疫疗效观察[J].哈尔滨医科大学学报,2013,47(1):60-63,66.

[2]陈彬.DC-CIK细胞联合治疗恶性肿瘤疗效及免疫功能变化观察[J].医药前沿,2015,5(35):146.

[3]王文翔,范文强,董学彩等.DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗对卵巢癌免疫功能的影响[J].山西医科大学学报,2014,45(12):1193-1196.

[4]张成磊,杨宝珍.细胞因子诱导的杀伤细胞和树突状细胞联合治疗肿瘤的研究进展[J].宁夏医科大学学报,2015,37(3):352-356.

[5]朱卫,李佳丽,张利红等.自体免疫细胞治疗联合化疗治疗大肠癌的临床研究[J].中国中西医结合外科杂志,2016,22(2):116-119

[6]陈强,窦金霞,张琳等.康莱特注射液联合DC-CIK细胞对恶性肿瘤患者免疫指标影响的临床研究[J].职业与健康,2016,32(13):1870-1872.

作者：杨怡 吴海霞 王瑞芳 卢志顺 曾柱 单位：贵州省人民医院肿瘤科 贵州医科大学生物与工程学院

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