温州大学毕业设计

篇一：温州大学本科毕业论文终稿

温度对黑线仓鼠抗氧化能力和解偶联蛋白表达的影响

作者：周思思 导师：赵志军教授

（温州大学生命与环境科学学院，浙江温州，325027）

摘要：根据自由基的假说，高代谢率应该会增加活性氧(ROS)的产生。然而，“解偶联生存”假说认为解偶联蛋白（UCPs）可以通过降低线粒体内膜的势能减少ROS的产生，在这种情况下，代谢速率和ROS的产生之间的关系将是负相关而不是正相关。在本研究中，我们研究黑线仓鼠能量摄入、氧化应激水平、抗氧化活性，以及褐色脂肪组织(BAT)、肝脏、心脏、骨骼肌和大脑解偶联蛋白的表达。将黑线仓鼠驯化于5℃和32.5℃的环境，而对照组饲养在室温下 (21°C)。相对于对照组，在5°C环境中驯化的黑线仓鼠能量摄入增加了70.7%，而在32.5°C环境中驯化的黑线仓鼠能量摄入减少31.3%。相对于对照组，在5°C环境中驯化的黑线仓鼠的丙二醛（MDA）水平、总抗氧化能力（T-AOC）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）在BAT中显著降低。相对于对照组，在5°C环境中驯化的黑线仓鼠的UCP1在BAT中的表达显著上升，而在32.5°C环境中显著下降。在5°C环境中驯化的黑线仓鼠其UCP3在骨骼肌的表达也大幅上升。这些结果表明，活性氧的产生和代谢率之间的关系是负相关，而不是正相关。

关键词：抗氧化剂；褐色脂肪组织(BAT)；氧化应激；黑线仓鼠；温度；解偶联蛋白

Barabensis temperature oxidation resistance and uncoupling protein

expression

Author: Zhou Sisi Tutor: Zhao Zhijun

(College of Life and Environmental Sciences, Wenzhou University, Wenzhou Zhejiang, 325027)

Abstract: In line with living-free radical surmise, higher metabolic rates should subjoin reactive oxygen species (ROS) production. But, the ―uncoupling survival‖ surmise assume that uncoupling proteins (UCPs) by reducing mitochondrial membrane potential to lessen the operation of ROS, in this case, the relationship between metabolic rate and ROS production will be a negative correlation between rather than positive. We barabensis into 5 °C and 32.5 °C environment domesticated. The control group was 21 °C. Compared with the control group, the energy intake at 5 °C domesticated barabensis increased by 70.7%, while the black line at 32.5 °C hamster domestication decreased by 31.3%. Malonadialdehyde (MDA) levels, total antioxidant capacity (T-AOC) and glutathione peroxidase (GSH-PX) activity in BAT significantly decreased in hamsters acclimated to 5°C, but increased in those acclimated to 32.5°C, relative to the control. Neither ROS production, nor antioxidants in skeletal muscle,

liver, heart or brain tissue, were affected by temperature. UCP1 expression in BAT was significantly up-regulated in hamsters acclimated to 5°C, but down-regulated in those acclimated to 32.5°C, relative to the control. UCP3 expression of skeletal muscle was also up-regulated significantly in hamsters acclimated to 5°C. These results suggest that the metabolic rate and the generation of Active Oxygen is associated negatively related rather than being. Description is between metabolism and the relationship between the temperature.

Key words: Antioxidants; Brown adipose tissue (BAT); Oxidative stress; Striped hamster; Temperature; Uncoupling proteins

一、背景介绍

21世纪是生物的世纪，在这样的社会大环境下，对于生物体的研究也是越发的超前，学者们花大量的时间和精力去研究前人的实验以及探究发现新的结论。通过不断的研究来探索生命的现象的本质因素。自由基理论认为细胞的代谢过程离不开氧的存在，生物氧化的过程是细胞获得能量的过程。自由基理论把衰老与代谢联系起来，并认为呼吸代谢氧化磷酸化过程中产生过多的自由基对生物体大分子物质的氧化损伤会加速衰老的进程，从而减短了寿命。其中最主要的是活性氧（ROS）水平。因为高ROS水平会增强氧化来损伤生物大分子如蛋白质、脂质及DNA，因此高ROS水平被认为是减少预期寿命的原因。

然而有关对鸟类的研究表明，有些物种的代谢率越高其寿命反而越长。此外，与保持在室温下的小鼠相比，暴露在相对低温情况下的小鼠其代谢较高并且寿命也较长。对于代谢率与ROS产生的关系，在一些研究中发现这两者之间是存在着明显的负相关，对其的一个可能的解释是“解偶联求生存”假说。该假说提出，解偶联蛋白降低ROS的产生，通过降低线粒体内膜的电位来实现的。

UCPs是线粒体膜上的转运蛋白，迄今为止，在哺乳动物体内已发现5 种UCPs：UCP1 主要分布在褐色脂肪组织中；UCP2能在白色脂肪组织、骨骼肌和免疫系统等多种组织中出现；UCP3主要存在于骨骼肌和脂肪组织里。UCP4和UCP5主要在大脑和肝脏中出现。UCP1调节机体产热，可介导任意食物诱导的产热。UCP2 因为具有质子漏功能，而减少了线粒体ROS(活性氧）产物的产生。UCP3 有较强的减少ROS的产生和从线粒体基质中输出脂肪酸阴离子或脂质过氧化产物的能力，这样可以进一步减少氧化应激等。总的来说，UCPs能控制线粒体内ROS 生成，与氧化应激等过程也有密切联系。

“解偶联求生存”假说预测，暴露在寒冷环境下动物的组织应该会降低ROS的产生而解偶联蛋白的表达量会增高。但是一些研究结果并不符合解偶联生存假说，比如暴露在寒冷环

境下大鼠的肝脏、心脏和骨骼肌中过氧化氢（H2O2）水平增加，暴露在寒冷环境下短尾田鼠的肝脏和肌肉组织蛋白质羰基水平显著增加。

我们设计实验来测定温度对黑线仓鼠的代谢率、氧化应激、抗氧化水平和mRNA的表达的影响。我们翻阅大量的资料，仔细分析之前相关实验的数据，以及之前实验的相关结论，考究这些之间的相关性。并且参考之前实验的相关原理以及实验存在的不足之处，为我们自己的实验做好充分的准备。先前的一个研究发现，暴露在适度寒冷或气温相对温和的环境中，对黑线仓鼠氧化应激和抗氧化水平并没有造成显著变化。当前研究的目的是测定温度对黑线仓鼠代谢率、氧化应激和抗氧化水平的影响，以及与“解偶联求生存”假说关系。

二、实验材料

本实验所使用的黑线仓鼠来自于河北省的农田 (115°13’E, 38°12’S)，被饲养于温州大学。黑线仓鼠被单独安置在装有适量锯末的塑料笼子里(29 × 15 × 18 cm)，定期更换干净的锯末并且清理笼子；保证黑线仓鼠有充足的食物(北京科奥饲料有限公司的标准啮齿动物食物)和水。实验前所有动物都安置在21±1°C温度的环境中。

成年仓鼠3.5 到4.5个月的年龄，随机分成3组，低温驯化组5±1°C (n = 9)和温暖气温驯化组32.5±1°C (n = 8)，对照组保存在室温下(21±1°C)(n = 8)，分别饲养6周。所有动物的体重和食物摄入量是每两天测量一次并且及时记录数据。温度处理结束后，对各个组的组织样品进行收集与保存。

三、实验方法

3.1总能量摄入(GEI)，消化能量摄入(DEI)和消化率

在实验的最后两天对总能量摄入，消化能量摄入进行测定。将每个笼子中剩下的食物以及从木榍中挑出黑线仓鼠的粪便分别装好，并且将黑线仓鼠的粪便置于60°C的烘箱中烘干并且测量记录数据。食物和粪便的总能量用氧弹量热计测定。

总能量摄入(GEI)，消化能量摄入(DEI)和消化率计算使用以下方程：

总能量摄入(kJ/d) = [食物摄入量(g/d) ×饲料的干物质含量(%) –食物碎屑] ×食物总能量含量(kJ/g)；

消化能量摄入(kJ/d) =总能量摄入– [粪便干质量(g/d) ×粪便的总能量含量(kJ/g)]；

消化率 (%) =消化能量摄入/总能量摄入× 100%

3.2氧化应激标记物和抗氧化酶

实验材料的提取，采用断颈法取血，将黑线仓鼠处死，快速取其肩胛间的褐色脂肪组织

（BAT），腿部骨骼肌、肝脏、心脏和大脑，并且将这些实验材料储在液态氮中迅速冷冻，以保证实验材料的活性。组织的处理方式：按照一定的质量配比将组织放置到冰冷的0.9%的氯化钠溶液中进行匀浆，然后再放到离心机中用3000转的转速对其进行离心，15分钟后取其上清液保存在适宜的环境中待后续实验分析。用Lowry法测定蛋白质浓度。使用(南京建成生物工程研究所)生产的试剂测定过氧化氢（H2O2）水平，并通过对过氧化氢水平的测定来分析分析黑线仓鼠的氧化应激水平。过氧化氢（405nm）的水平表示为毫摩尔/克蛋白质（mmol/g protein）。

丙二醛(MDA)作为脂质过氧化反应的指标。MDA是脂质过氧化反应的最终产物，用硫代巴比妥酸（TBA）在532nm波长进行测定，并且产生具有粉红色的产物。组织MDA水平表示为纳摩尔/克蛋白质（nmol/mg protein）。

3.3总抗氧化能力（T-AOC）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性

使用(南京建成生物工程研究所)生产的试剂测定T-AOC和GSH-活性。在之前的大量预实验研究中证实这些试剂都适用于黑线仓鼠。黑线仓鼠机体中有许多抗氧化物质，能使3价的Fe还原成2价的Fe，后者可与菲啉类物质形成稳固的络和物，通过比色可测出其抗氧化能力的高低。在测定过程中，将待测液按一定要求处理后用双蒸水调零1cm光径，520nm测各种管吸光度。定义：在37℃时，每分钟每毫克待测液，使反应体系的吸光度(OD)值每增加0.01时，为一个总抗氧化能力单位。

在GSH-PX活性测定的基础上还原谷胱甘肽（GSH），过氧化氢产生氧化型谷胱甘肽（GSSG）和H2O反应。GSH与二硫化碳代2硝基苯甲酸（DTNB）反应产生2-硝基-5-硫代苯甲酸，可以在412nm处被检测的黄色化合物反应。

3.4实时RT-qPCR的分析

荧光定量PCR分析使用Trizol试剂（TAKARA，中国大连）。提取褐色脂肪组织、肝、心脏、骨骼肌和脑组织总RNA，用分光光度计测定的吸光度值确定RNA样品浓度，然后调节到一致水平。取用调整过浓度的总RNA样品2μL，用MLV反转录酶（TAKARA）和oligo（dT18）引物进行cDNA的合成，反应体系为50μL。用2μL的cDNA样品作为模板，使用解偶联蛋白目的基因的特定引物进行PCR反应（表1）。

表1：用基因特异性引物序列测定实时RT-QPCR来分析解偶联蛋白在黑线仓鼠中的表达。

Table 1. Gene-specific primer sequences used for Real-time RT-QPCR analysis of uncoupling

protein (UCP) expression in the striped hamster.

Gene

UCP1 (forward)

UCP1 (reverse)

UCP2 (forward)

UCP2 (reverse)

UCP3 (forward)

UCP3 (reverse)

UCP4 (forward)

UCP4 (reverse)

UCP5 (forward)

UCP5 (reverse)

Actin (forward)

Actin (reverse)

Primers (5’to 3’) GGGACCATCACCACCCTGGCAAAAA GGCTTTCTGTTGTGGCTAT GCTGGCGGTGGTAGGAGAT TGAAGTGGCAAGGGAGGT ATGGATGCCTACAGAACC GACAATGGCGTTTCTCGT GCCGAATAATGAACCAAC ACCAAGGGGTCATTCTCA TGCCTTGTTCCGAATCTA AATCACTCCTGACACTACCC AAAGACCTCTATGCCAACA ACATCTGCTGGAAGGTGG 330 208 90 150 191 196 Size (bp)

3.5统计数据

数据都表示为平均值±标准误差，在SPSS 13.0统计软件进行统计分析。体重和食物摄入量的变化检测使用重复测量方差分析。采用皮尔森相关系数分析来检验H2O2和MDA水平并T-AOC和GSH-Px活性之间的关系。P<0.05被认为是具有统计学的显著意义。运用统计学的方法处理和分析数据之间的关系。

四、试验结果

4.1体重和食物摄入量

3个小组黑线仓鼠的体重在实验开始前并没有显著的区别(d0，F2,22 = 0.11，P>0.05， 图1A)，并且经过六个星期的驯化后，3个小组黑线仓鼠的体重也没有显著的差别(d2，F2,22=0.45，P>0.05；d42，F2,22=0.94，P>0.05)。3个小组黑线仓鼠的食物摄入量在第一天的时候没有显著的差别(d0，F2,22=0.13，P>0.05，图1B)，但从第二天开始一直到42天，相对于对照组，在5°C环境中驯化的黑线仓鼠其食物摄入量明显增加，而在32.5°C环境中驯化的黑线仓鼠则明显减少 (d2，F2,22=16.43，P<0.01，d42，F2,22=25.38，P<0.01，图1B)。

篇二：温州大学研究生毕业论文格式

行政?2006?178号

关于印发《温州大学研究生学位论文格式规定》的

通 知

各部门，各学院：

现将《温州大学研究生学位论文格式规定》印发给你们，请遵照执行。

二○○六年十一月八日

主题词：研究生 学位论文 格式 通知

温州大学校长办公室 2006年11月8日印发

-1-

温州大学研究生学位论文格式规定

学位论文是研究生从事科研工作的成果的主要表现，它集中表明了作者在研究工作中获得的新的发明、理论或见解，是研究生申请学位的重要依据，也是科研领域中的重要文献资料和社会的宝贵财富。为了提高研究生学位论文的质量，做到学位论文在内容和格式上的规范化与统一化，特作如下规定：

一、论文内容要求

研究生学位论文应用汉语撰写（外国语相关专业除外），硕士学位论文字数一般为3-5万。论文内容应层次分明，数据可靠，文字简练，说明透彻，推理严谨，立论正确。论文内容一般由11部分组成，依次为：（1）封面，（2）扉页，（3）独创性声明、学位论文使用授权说明，（4）中文摘要（含关键词），（5）英文摘要（含关键词），

（6）目录，（7）正文（包括文献综述），（8）参考文献，（9）附录，（10）致谢，（11）攻读学位期间发表的学术论文目录。各部分的具体要求如下：

⒈ 封面

采用研究生部下发的统一封面，封页上填写论文题目、分类号、学位论文密级、学号、作者姓名、指导教师姓名和职称、学科(专业)、研究方向、论文完成日期等内容。论文题目应是整个论文总体内容的体现，要引人注目，力求简短，严格控制在25字以内，学科专业以国务院学位委员会发布的学科专业目录中的二级学科为准。分类号采用《中国图书资料分类法》。需保密的论文要注明密级及保密期限， -2-

一般期限最多为两年，从论文答辩日期算起。（根据GB 7156 及“高校学位论文”数据库数据规范，学位论文密级分为“公开”、“内部”、“秘密”和“机密”4种）。UDC请参考《国际十进分类法UDC》的类号。

2．扉页

内容与论文封面相同，送交校学位办存档的几份论文其作者、导师姓名位臵应由本人用蓝黑钢笔或签字笔签字。

3．独创性声明和论文使用授权说明

独创性声明和学位论文版权使用授权书里的“学位论文作者签名”和“导师签名”均不能为空，否则不提交校学位评定委员会讨论学位。

4．中文摘要（含关键词）

中文摘要应该将学位论文的内容要点简短明了地表达出来，应该包含论文中的基本信息，体现科研工作的核心思想。摘要内容应涉及本项科研工作的目的和意义、研究方法、研究成果、结论及意义。注意突出学位论文中具有创新性的成果和新见解的部分,语言力求精炼，约500-800字左右（限一页）。为了便于文献检索，应在本页下方另起一行注明论文的关键词（3-7个）, 关键词应为公知公用的词和学术术语，不可采用自造字词和略写、符号等，词组不宜过长。

5．英文摘要（含关键词）

英文摘要内容应与中文摘要基本相对应，要符合英语语法，语句通顺，文字流畅,并在其后列出与中文相对应的英文关键词。英文摘要采用第三人称单数语气介绍该学位论文内容，目的是便于其他文摘 -3-

摘录，因此在写作英文文摘时不宜用第一人称的语气陈述。叙述的基本时态为一般现在时，确实需要强调过去的事情或者已经完成的行为才使用过去时、完成时等其他时态。可以多采用被动语态。中国姓名译为英文时用汉语拼音，按照姓前名后的原则，姓、名均用全名，不宜用缩写。姓全用大写，名的第一个字母大写，名用双中文字时两个字的拼音之间可以不用短划线，但容易引起歧义时必须用短划线。

6．目录

目录是论文的大纲，它反映论文的梗概，应该简明扼要。应将论文的章节按顺序编好页码，页码居页面的右侧并排列整齐。

7．论文正文（包括文献综述）

文献综述包含的内容：说明论文的主题和选题的范围；对本论文研究主要范围内已有文献的评述；说明本论文所要解决的问题。注意不要与摘要内容雷同。建议与相关历史回顾、前人工作的文献评论、理论分析等相结合，如果引言部分省略，该部分内容在正文中单独成章，标题改为绪论，用足够的文字叙述。注意：是否如实引用前人结果反映的是学术道德问题，应明确写出同行相近的和已取得的成果，避免抄袭之嫌。

论文正文是学位论文的主体和核心部分。其行文方式和文体的格局，研究生可根据自己研究课题的表达需要不同而变化，灵活掌握。论文中的计量单位、制图、制表、公式、缩略词和符号必须遵循国家的有关规定。

8．参考文献

只列出作者直接阅读过、在正文中被引用过的文献资料。参考文 -4-

献一律放在论文结束后，不得放在各章之后。

9．附录

主要列入正文内过分冗长的公式推导，供查读方便所需的辅助性数学工具或表格；重复性数据图表；论文使用的缩写、程序全文及说明等。附录一般与论文全文装订在一起，与正文一起编页码，如果附录内容很多时可独立成册。若有多个附录按大写英文字母排序，如附录A、附录B等，每一个附录均另起一页。附录中的公式及图表编号也冠以附录序号字母加一短划线如公式（A-2），图A-2，表B-2等。本项可根据论文需要编排或省略。

10．致谢

对给予各类资助、指导和协助完成研究工作以及提供各种对论文工作有利条件的单位及个人表示感谢。致谢应实事求是，切忌浮夸与庸俗之词。限一页。

11．攻读学位期间发表的学术论文目录

按学术论文发表的时间顺序，列出本人在攻读学位期间发表或已录用的主要学术论文清单。

二、学位论文版式、格式

1．封面采用学校的统一模版，论文题目居中，字体：宋体，加黑；字号：二号；行距：多倍行距1．25；间距：前段、后段均为0行。研究生姓名、专业、指导教师姓名、职称、完成日期等为楷体小三号字（加粗）。

2．硕士学位论文中文摘要：

①论文题目为三号黑体字，可以分成1或2行居中打印。 -5-

篇三：2017届温州大学本科毕业论文工作手册

2017商学院

工作手册

2016年9月编制 届本科毕业论文

温州大学商学院2017届本科

毕业论文工作手册

本科毕业论文是本科教学计划的重要组成部分，旨在培养学生学术研究能力、创新能力和实践能力。为进一步规范本科生毕业论文工作，提高教学质量，根据《温州大学本科毕业设计（论文）管理办法（试行）》精神，结合商学院实际情况，特制定如下管理办法。

2017届毕业论文的注意事项：

1、对于毕业设计（论文）答辩不及格的学生，不得安排任何形式的“二次答辩”。

2、加强毕业设计（论文）学术不端检测，2017届所有申请毕业论文答辩的学生均须进行学术不端检测。

3、通过温州大学毕业设计（论文）网络平台，强化对毕业设计（论文）的过程管理，要求学生和指导教师按时提交有关材料，具体材料提交有时间节点。

4、加强毕业设计（论文）质量评估，毕业设计（论文）纳入学校学评教系统。

一、组织工作与基本进程

1、组织工作

商学院本科生毕业论文的组织工作应根据专业培养目标的要求，由学院统一领导，各系具体实施。学院成立以院长担任组长，分管院长担任副组长，各系系主任等为成员的毕业论文领导小组，对学员毕业论文进行工作布臵、教学检查、评估。各系成立毕业论文工作小组（3-7人左右组成），负责各系毕业论文的具体工作。

2、基本进程

为进一步培养学生创新能力、实践能力，毕业论文工作时间从第六学期末开始至第八学期末结束。基本进程大致分成以下8个阶段：动员和准备阶段、选题和开题报告阶段、论文选题审核阶段、论文初稿阶段、论文修改阶段、论文答辩阶段、成绩评定阶段、工作总结阶段。

二、教师的资格与主要职责

1、资格

指导教师应由本校具有一定教学经验、具有较高学术水平和较强工作责任心的中

级及以上职称的教学人员担任。原则上初级职称教师不可单独承担指导工作，但为培养青年教师，也可在副高职称以上的教师指导下进行。原则上具有高级职称的指导教师指导学生人数不超过10人，具有中级职称的指导教师指导学生人数不超过8人。

2、主要职责

（1）根据二级学院的具体要求，拟定毕业论文课题，根据学生的选题，对所指导的学生毕业论文提出明确的要求，确定毕业论文题目。一个指导教师所指导学生不能有重复论题。

（2）下达任务书，介绍有关参考书目，指导学生搜集和查阅必要的资料，指导学生拟写文献综述、毕业论文提纲、开题报告、定期检查学生毕业论文的进展情况，在论文网络平台上做好每个阶段指导记录。对每个学生指导记录次数不得少于4次。

（3）指导学生按学院规定的毕业论文规范格式（格式附后）撰写毕业论文，认真审阅毕业论文的初稿，并指导学生进行修改，直至毕业论文定稿。

（4）根据学生毕业论文的选题、毕业论文的质量以及平时的工作态度，结合文献综述、开题报告、外文翻译等资料的审核结果写出书面评语，给出成绩。

（5）参加毕业论文的答辩工作。

（6）完成毕业论文相关表格。

3、指导的学生毕业论文学术不端检测经学院论文指导委员会认定为严重抄袭的教师当年教学业绩考核扣5分/篇，指导学生毕业论文校外盲审经学院论文指导委员会认定不及格的教师当年教学业绩考核扣5分/篇。

4、教师指导的学生论文被学校教务处认定为优秀论文，学校将给指导教师颁发荣誉证书，学院将给予相应奖励。

三、学生的主要任务和要求

1、学生应重视毕业论文工作，明确其目的和意义。把握在校学习的最后机会，提高自己的理论和表达能力。

2、虚心接受毕业论文指导教师的指导和帮助，严格遵守纪律，在毕业论文写作期间，原则上不准请假，特殊情况请病假的要求有医院证明，请事假要按学校的有关请假制度办理（指导教师需掌握学生动态），如无故缺席按旷课处理。

3、独立按时完成毕业论文工作，严禁抄袭他人成果，一经发现有弄虚作假的行为，按作弊论处，并取消毕业答辩资格，毕业论文成绩为零。

4、毕业论文必须进行答辩。答辩前两周，学生应将毕业论文一式两份上交指导教师，未在规定时间内完成毕业论文或无故不按时参加答辩者，其成绩按不及格处理。

5、学校教务处将随机抽取学生论文进行学术不端行为检测和论文校外盲审，如经学院确认毕业论文有抄袭现象，但不属于严重抄袭行为，可由学生对毕业论文进行修改，修改后须由系统再进行一次复检，重合百分比小于30%方可参加答辩，复测合格者毕业论文成绩不得评定为“优秀”。 如经学院确认毕业论文存在严重抄袭行为，学院将根据抄袭情节提出重新撰写论文推迟到毕业前答辩或推迟一年答辩等处理意见，报校教务处。学生重新撰写的论文，须由系统再进行一次复检，重合百分比小于30%方可参加答辩。对存在严重抄袭行为的毕业论文，重新撰写参加答辩的其成绩不得评定为“优秀”或“良好”。如校外盲审成绩不及格，学院将根据抄袭情节提出重新撰写论文推迟到毕业前答辩或推迟一年答辩等处理意见。

6、学生因故未交毕业论文或毕业论文不及格者，只发给结业证书，不发毕业证书。但在结业一年内可向学校申请补做一次，及格者换发毕业证书。不按规定补做或补做仍不及格者以后不再补做。

温州大学商学院2017届本科毕业论文工作进程安排

注：由于考研等原因不能正常参加论文写作的学生必须提交论文缓做申请表（表格在学院网站—下载专区—学生专区）经指导教师和学院审核后，报学院存档。

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