篇一：2012食品药品工作自评报告
唐冶街道食品药品安全工作自评报告
唐冶街道2012年度食品药品安全工作，在区政府食品安全工作办公室的正确指导下，街道党工委非常重视，确保了我街道本年度食品药品安全工作平稳推进，成效显著。现将我街道2012年度食品药品安全工作作如下自评：（总分：100分）
一、组织领导（标准分10分，自评得10分）
⒈能认真贯彻执行《药品管理法》以及食品药品安全监管的法律、法规和方针政策，及时有效宣传贯彻上级有关食品药品监管工作部署，及时报送有关简讯、材料。
⒉食品药品安全监管工作摆上了政府工作的重要位置，纳入了目标管理，成立了领导小组，设立了办公室，配有协管员；党政联系会讨论研究食品药品监管工作5次；办事处分管负责人、协管员能按要求出席区级以上召开食品药品监管工作会议（培训）；食品药品安全工作经费保障有力。
⒊办事处监管站有办公场所、有办公设施、悬挂了图牌、有工作档案资料。
⒋有年度食品药品安全监管工作计划，经常性开展有关检查，有年度工作总结。
⒌宣传教育力度大。深入进行食品药品安全宣传教育，广泛普及食品药品安全知识。认真做好食品药品安全宣传报道。
⒍每个节假日及部分特殊时期，组织食品药品安全大检查。
二、食品药品安全工作机制（标准分16分，自评得16分）
⒈制定了食品药品安全应急预案实施方案，有辖区内食品生产、经营企业登记册等资料。食品安全的文件、资料归集完整，整理规范。 ⒉食品药品安全工作开展有序。食品药品放心工程和“二网”建设有计划，能有效组织实施，且取得了一定效果，无一例食品安全责任事故。
⒊对集市、学校食堂、饭店、生产经营企业积极组织和配合有关单位开展现场检查。
三、网络建设工作（标准分16分，自评得16分）
1、我办建立健全了食品药品监管信息管理发布制度，并根据当前食品安全工作实情不定期发布食品安全信息。
2、信息员队伍健全完善、培训正常，并与各村信息员分别签订责任状，各食品药品生产经营企业签订食品药品安全承诺书。
3、“两员”能积极配合执法人员工作，能主动做好宣传教育工作，能积极报告案情。
4、制定有举报奖励办法，对协管员、信息员管理有制度、有培训、有考核，及时上报食品药品安全信息。
四、食品药品专项整治（标准分48分，自评得48分）
1、今年在党工委统一的部署下，食品药品安全领导小组组织各成员单位一年来齐抓共管、互相配合、紧密合作，在实际工作中形成了监管合力，针对“抓大促小”、“农村食品安全”等多项安全专项整治活动，采取多次联合检查、执法行动、严厉打击销售假冒伪劣食品的违法犯罪行为。
2、建立了重大食品安全事故应急处理预案并在工作中逐步完善，今年全年没有发生食品药品安全事故。
3、我办建立完善食品安全监管网络，在各村确定了协管员、信息员并制定了各项规章制度，督促其开展工作。
4、协助工商等有关部门严厉打击经销病死禽畜肉制品及过期霉变、有毒有害和不合格的食品药品的违法活动，通过专项整治活动市场上无出现假冒伪劣食品、“三无”食品的现象。
五、宣传教育工作（标准分10分，自评得10分）
我办一直把宣传培训工作当作提高全社会食品安全意识，创建安全放心的社会消费环境的一项重要工作来抓，注重实效，不搞形式。一是深入开展食品药品安全宣传月，“五一”、”十一”食品安全宣传周等活动。通过利用宣传板报，发放食品安全知识传单等形式，在广大群众中深入开展《食品卫生法》、《产品质量法》等法律法规和有关食品安全知识宣传教育活动。二是充分利用政府网站的作用，把食品安全法律法规、政府出台的相关文件和正在开展的专项整治行动公布于众，让群众不出家门就能了解全办事处食品安全的现状。
唐冶街道办事处
2012年12月18日
篇二：2011年市食品药品监督管理局行政执法自查报告
##市食品药品监督管理局
行政执法自查报告
近年来，我局在食品药品的行政执法、行政许可过程中，依法行政，文明执法，为保证我市人民群众用上安全有效的食品药品，做了大量的工作。根据市局“食药监办【2011】72号文的要求，我局对近年来本局执法情况进行了全面自查，现将有关自查情况汇报如下：
一、主要做法和成效
（一）加强理论知识学习，全面提高执法人员素质 制定周密的学习计划，在学习理论的同时，还加强了对业务知识的学习，使执法人员的办案能力取得长足进步。积极开展法律、法规和业务理论知识的学习，以《行政许可法》的颁布实施为契机，加强了“一法两条例”、《行政许可法》、《行政处罚法》、《赔偿法》、《复议法》、《诉讼法》等法律法规和药学专业知识的学习贯彻。在学习中，把学习讨论与集中学习结合起来，把分专题学习与联系实际选题学习结合起来，把理论学习与案例分析、实战操作结合起来，提高了执法人员的办案水平和业务能力，增强了依法行政意识，有效地防止了错案发生。
（二）加强制度建设，健全落实“两制”
一是深入贯彻行政执法责任制。我局制订了行政执法责
任制实施方案，成立了行政执法责任制领导小组，局党组书记、局长任组长，明确组长为第一责任人。并将工作目标分解落实到所属部门，制定了目标考评细则和评分标准，每半年局领导听取和研究一次行政执法责任制落实情况，发扬成绩，找出差距，以便更好更规范地落实行政执法工作。
二是进一步完善行政执法规章制度。按照建设规范、有序、严谨、高效的药品监督管理机关的要求，在出台了工作制度、会议制度、学习制度等多项内部管理制度的基础上，我局还建立健全了行政执法社会监督制度、行政执法过错追究办法、行政执法投诉受理制度、案件负责制度、重大行政处罚备案制度、行政执法统计报告制度、法制宣传活动制度等，并严格按制度组织实施。通过建章立制，进一步规范了行政执法程序，确保全市药监执法人员严格依法履行职责，做出的具体行政行为符合法定权限、程序、时限，成立药品监督行政执法以来，未出现越权、不作为和滥用职权现象，无一例行政复议和诉讼败诉案件，得到了社会各界的好评。
（三）加强部门协调，构建强大的药品监管体系
在一些违法案件中，违法分子的制假、销假行为呈现出隐蔽化和多样化的趋势，增大了打假部门的查处难度。因此，我局根据实际情况，加强与相关部门联系，联合行动，在行动中初步建立了药品打假“三大机制”。一是建立市政府统一领导，市打假办牵头的药品打假协调机制。二是把药品抽
验与打假相结合，积极协助茂名市药品检验所做好药品抽检工作，进一步加强技术监督与行政监督的结合，对抽样检验不合格的假劣药品及时进行依法查处；三是建立多元化的社会监督机制。积极推行政务公开，增强药监执法透明度，将行政处罚、行政许可事项通过公示栏等向社会公开，自觉接受社会各界的监督。四是建立了打防结合、标本兼治、层级负责、责任到人的综合治理长效机制。实行由分管领导、股室负责人到案件承办人的药品打假工作三级责任制，实行药品信息员单一联系制。
（四）执法到位，守土有责。我局认真贯彻落实国家、省及市局药监工作会议精神，依法行政、严格执法、开拓创新、扎实工作。2011年，共出动执法人员291人次，检查涉药（械）单位424户次抽检药品、医疗器械、化妆品共167批次，立案查处各类违法违规案件44起，没收假劣药械7件，涉案货值2.1万元，罚没金额7.3万元，案件办结率100%。具体执法情况如下：
1、严格遵照《药品管理法》、《行政处罚法》等法律法规办理稽查案件。稽查执法案件从受理、立案、调查到处罚全过程遵照法定程序进行，并依据《行政处罚法》和《药品监督执法程序规定》，坚持执行行政强制措施审批制度和案件合议（重大案件合议）、审批制度，组织专人针对稽查案件的法律依据、证据、程序和处罚额度进行审查，做到每案
必合议、每案必审批，杜绝冤案、错案。稽查案件无一起要求复议、听证或诉讼；
2、严格药品（医疗器械）稽查操作规范，依法、依程序对行政相对人进行监督检查。我局根据实际工作，制作了制度汇编，对常用的法律、法规进行了归纳，并制定了《医疗机构药械日常监督检查要点》、《药品经营企业药械监督检查要点》进一步规范了执法人员监管行为；
3、及时完成上级下达的稽查任务和兄弟单位的协查工作。
4、规范制作执法文书，切实做好案卷整理工作。要求稽查人员规范执法文书的书写，认真整理各自承办的案卷，最后由专人审核装盒归档，努力做到案卷的“零”瑕疵；
5、根据辖区药械市场特点，结合日常监管工作实际，有针对性地进行节假日巡查制度，根据实际情况，组成巡查小组在工作时间外继续开展监督管理工作，有力的打击了药品（医疗器械）违法行为。
（五）进一步加强政务公开工作
为真正做到方便群众办事，强化权力监督，提高依法行政水平，我局高度重视政务公开工作。2009年，我局结合构建惩防体系工作充实了政务公开的内容和形式。设立了公示栏，对局领导班子分工、部门职责、内设机构、举报电话、行政审批程序、收费项目及标准等内容进行了公示。特别是
对立案查处案件47宗，做到每件案件公示，公示了有关的违法事实、查处证据、违法条例、处罚依据等事项。做到有法可依、有法必依、执法必严。此外，安装电子监察系统，与市纪委联网，把每宗行政许可受理业务挂上网，做到按行政许可的规定时间，严把审批关，不延时，不刁难服务对象，完成了各项行政许可受理申请。
（六）大力开展各项药品专项整治活动
1、根据省、市相关文件及《##市药品安全专项整治工作实施方案》的部署要求，我局认真贯彻##市药品安全专项整治工作实施方案的计划，在全市范围内深入开展药品专项整治行动。
2、不断探索，熟悉保健品化妆品的办案模式。打假工作没有现成的经验可以沿用，实际情况又千变万化，月新日异，这就需要我们与时俱进，不断探索创新。特别是在保健食品、化妆品的行政执法方面，我们更是积极探索不断完善办案方式。
3、突出重点，深入开展药品、保健食品、化妆品、医疗器械安全质量整治工作。针对群众反映强烈的热点问题，集中开展了多个专项行动，强化了整治成效。一、开展非药品冒充药品等专项整治行动；二、开展骨结合用无源金属植入医疗器械产品市场专项检查；三、做好药品、医疗器械的抽验工作，加强对生物制品、植入医疗器械、避孕套、一次
篇三：药品安全自查报告
临沭县人民医院药品安全专项检查自查报告我院药剂科根据我省药品监督管理局《转发国家食品药品监督管理局关于印发药品安全
专项整治检查评估工作指导意见的通知》的要求， 对我院药品使用安全进行了全面自查，分
管院长亲自带领药剂科主任、副主任、药房负责人对照《山东省药品使用单位安全专项整治
自查自评情况表》逐一自查， 逐一对照，整个药剂科人员都做了大量细致的自查工作，自查
报告如下：
一、药剂科概况
临沭县人民医院药剂科主要包括有：药剂科办公室、药库、病房药房、门诊西药房、中
药房，主要负责的工作任务有：药品储存保管和质量管理、药品调剂分发、药品咨询服务、
药学培训教育、药品不良反应监测和报告等，科内设立的工作组有：药品质量管理小组，处
方点评工作组，药品调剂质量管理组，药品情报资料组等，人员配备：药剂科主任副主任各
1人，药房负责人3人，药学专业人员27人，会计2人，其他5人。
二、药品使用质量管理体系我院药剂科一直以来，严格按照《药品管理法》，《药品使用质量管理规范》设置管理机
构，成立了以分管院长为首，包括质量管理机构和进货调配等业务部门负责人组成的质量领
导小组，药剂科设置了由质量管理员、验收员共同组成的质量管理机构，受分管院长直接领
导，现已制定的各项质量管理制度，岗位质量责任制，质量管理程序，质量表格记录，建立
药品进货、验收，储存养护，调配全过程的质量保证体系，确保药品使用过程中， 每个环节
均在质量管理机构的监督下进行，并执行质量否决权。
三、药剂科人员培训情况药剂科各部门负责人都具有药学专业学历， 具有主管药师职称，熟悉国家有关药品管理
的法律法规和药品质量管理经验，熟悉业务药品知识，能坚持原则进行监督和检查， 并能独
立解决。建立了继续教育培训计划， 采取自学讲解的方式，提高人员素质，对从事药品质量
管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的人员每年都进行健康查体， 并建立健康档
案。
四、设施与设备
药库、药房内药品各自分区明显，药库中药品状态分区布局合理，货架，垫库板，避光，
通风，照明，温湿度调节及防虫，防鼠，防火，防尘，防潮等设施设备一应俱全，能确保在
库药品按其储存条件合理储存并保证药品的质量。已配置排风扇，恒温冰箱，空调，能够按
照规定对所用设施和设备进行定期检查、维修、保养并建立档案，主要区域安装监控摄像。
五、药品进货管理
为保证购进药品质量，医院制定了《药品购进管理制度》、《新药审批管理制度》等，在
进货时严格审核供货单位的法定资格和质量信誉，审核购进药品的合法性和质量可靠性，并
对与本医院进行业务联系的供货单位的销售人员的合法资格审查、核对。特别是在确定首营
品种之前，先对法定资格和质量保证体系进行审核，在购进首营品种时先填写“首次使用药
品审批表”，经药剂科严格审核和医院主管领导审核批准后，才进货使用。医院在编制购货计
划时以药品质量作为重要依据 ，严格通过山东省药品集中采购网签署购销合同，明确质量条
款，作为采购药品进货凭据。所购进药品均有合法票据，按规定建立完整购进记录并进行归
档保存，所有的记录按规定保存。购进麻醉药品，精神药品等特殊管理药品从具有相应资格
的药品经营企业购进。
六、药品质量验收管理药品入库验收严格按照标准操作规程进行，严格按法定质量标准和合同质量条款对购进
药品，同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行验收逐一检查，经
验收合格的药品再正式办理入库手续，仓库保管员凭验收员签字收货，对验收不合格、无验
收人员签字的药品不准入库，仓库保管员有权对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、
标志模糊不清等有质量问题的药品拒收，并报告医院有关部门处理。 对质量不合格药品进行
控制性的管理，严格按规定的程序上报、查明质量不合格原因，分清质量责任，及时处理并
制定预防措施，并对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都有完善的手续和记录并归档可
查。定期对不合格药品的处理情况进行汇总和分析。
七、药品储存与养护情况药品库均按药品的状态分区管理，在验收合格后，严格按照药品储存、养护制度对药品
专库、分类存放，根据药品储存条件和要求储存于相应的库区，易串味的药品及危险品与其
它药品分开。药品按批号、有效期集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码。无论是药
房还是药库，在库药品严格按养护管理制度和标准操作程序执行，药剂人员（保管员）对药
品的储存条件进行监测检查，每天定时对库房的温、湿度进行记录，发现库房的温、湿度超
出规定范围时，及时采取调控措施，并做好养护检查记录。对异常原因可能造成问题的药品、
易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品需抽样送检，并悬
挂明显标志，通知停止发货，尽快报告质量管理机构予以处理。定期汇总、分析和上报药品
在库检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息，建立药品档案。保管人员对药品进行合
理的保管，负责对药品储存相关的仪器设备、温湿度仪等的日常管理工作。麻醉药品，一类
精神药品设有专柜存放，双人保管，专帐记录，专车登记，账物符合。
八、出库情况
药品出库严格按出库发货管理制度及操作规程执行，仓库保管员凭出货单，遵循 “近期
先出”和按批号发货的原则，将所要发货药品按出货单要求配备齐全置发货区，由复核人员
对发货药品进行复核和药品质量检查，并对照发货单一一核对购货单位、品名、剂型、规格、
批号、有效期、数量、销售日期、批准文号、生产厂商、质量状况无误后，并与保管人员共
同签字后发货。同时做好复核记录。如发现药品包装有异常响动和液体渗漏，外包装出现破
损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏、标识模糊不清、脱落、药效超过的药品停止发货
并报有关部门。
九、药品调配
药房调配药品时，严格把关处方，必须是注册的执业医师开具的处方才能进行调配，调
配、拆零药品，根据临床需要设立独立的调配、拆零专用操作台，调配拆零场所定期清洁消
毒，保持工作环境卫生整洁，并对所用容器和工具定期清洗消毒，防止污染药品；拆零时不得裸手直接接触药品，对直接拆零药品的包装材料，
保持清洁卫生，并在包装上表明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期、批号、医院名
称、拆零日期等内容，并对拆零药品做好详细记录。中药饮片的调配和质量管理严格按照《医
院中药饮片管理规范》执行。用药人在完成处方调配后并按照规定妥善保存处方。同时有专
人负责药品不良反应收集和报告。
十、不良反应报告
我院制定了药品不良反应报告制度，设立了药品不良反应监测站，有专人负责药品不良
反应报告工作，配备了专用微机进行网上填报。 以上是我院自查情况的简单报告，由于水平和认识的不同，肯定存在不少不足之处，甚
至存在错误，希望各级领导在今后的检查指导过程中多多给予批评指整，为我们提供持续改
进有力的措施。2011年7月16日篇二：乡镇关于食品药品安全工作的自查报告xxx镇关于食品药品安全工作的自查报告 xxx镇在遂宁市食品药品监管局、区委、区政府和区食药局的正确领导下，在食品药品
监督管理局xx所的帮助和指导下，认真按照市、区关于食品药品安全工作的总体部署和要求，
加强对食品药品安全工作的监督与管理。现将我镇食品药品安全工作自查情况报告如下：
一、主要工作及成效
（一）组织及制度建设情况。一是领导重视，机构健全。为加强食品药品安全工作，成立了以镇长为组长，分管领导
为副组长，镇直各部门、各村（社区）负责人为成员的食品药品领导小组。成立食品药品安
全办公室，由分管领导担任办公室主任，另设专职人员2名，负责食安办的具体工作。落实
了食品药品安全责任制和责任追究制，将食品药品安全工作纳入重要议事日程和政府目标管
理，与各村、社区签订了目标责任书，聘请了19名食品药品安全协管员。做到了组织落实、
人员落实、场所落实。
二是制定制度，按章办事。根据市、区文件要求，制定了食品药品安全工作各项管理制
度，包括食品药品安全协管员管理制度、农村家宴申报制度、食品药品安全“黑名单”制度、
举报投诉受理制度、食品药品安全工作会议制度、食 品药品安全事故报告等制度。三是加强培训，提高素质。食品药品安全工作重在监管、首在宣传。为调动群众参与的
积极性，提高公众对食品药品安全的认识，我镇落实专项工作经费，召开专题会议，制定了
宣传实施方案。利用广播、标语、宣传栏、宣传单等载体宣传食品安全法律法规、管理举报
办法等,使食品药品安全深入人心、家喻户晓。截止今年7月，我镇已制作宣传标语20幅、
宣传栏24个，发放宣传资料1000余份、广播宣传15次；加大对协管员和从业人员的专题培
训，以会代训，提高从业人员的法律意识和责任意识。先后召开了全镇卫生室医生业务培训
会、全镇农村家宴厨师法规政策宣讲和业务培训会、全镇餐饮单位负责人等专题会议。
（二）工作开展情况。
1、开展调查摸底，建立监管档案 截止7月20日，食安办工作人员，村（社区）协管员对辖区内的餐饮服务、药械经营使
用、食品生产、食品流通单位进行了全面摸底调查，建立了登记台账，开展日常巡查、做好
巡查登记，全镇食品、餐饮、药品器械、地址、生产许可证号、许可期限、经营范围、负责
人、化妆品等90家单位全部登记在册。台帐细化到单位名称联系电话、从业人数等具体项目，
做到了底子清、情况明。
2、突出重点，开展好专项整治活动。 一是加强节假日期间食品药品安全检查。以元旦、春节、“五一”、端午等节假日为重点
时段，加强对学校食堂、建筑工地食堂、农村家宴、农贸市场、小餐馆等重点巡查对象，协
同食品药监、卫生、农业等部门，认真开展食品药品安全联合执法大检查。真正做到及时处
理、排除各种食品安全隐患，严防群体性食物中毒事件发生，确保人民群众的饮食安全。 二是在重点领域开展各项专项整治活动。 第一，镇食安办和永兴食品药品监管所、派出所、卫生院等部门人员进行大排查。第二，
加强对校园食品药品安全进行专项整治。第三，对农村家宴进行专项整治。截止目前，我镇
食安办接到农村家宴申报20余次，无一例农村家宴事故发生。
二、存在的困难和不足。虽然我镇食品药品安全工作取得了一定的成效，但还存在一些困难和不足之处，主要体
现在：一是各村辖区内经营店普遍没有经营许可证，协管员对于日常巡查记录不明细。二是
部分协管员食品药品安全知识积累不多，培训没有完全跟上。三是专项资金不足，对于有些
整治活动不能很好的开展。
三、下一步改进措施
（一）加强协管员日常巡查管理机制，做好每月两次巡 查并要求巡查记录详实，让各经营场所正规有序的经营各种产品。
（二）努力提高业务素质。加强协管员业务知识培训，进一步提高全镇人员对食品药品
安全的认知水平和责任意识。xx
2014
市xx区xxx镇人民政府 年7月20日篇三：危险药品自查报告中学化学实验室药品安全自查报告 为加强学校危险化学品的使用、管理，保障师生的生命财产安全，我校对化学药品安全
使用、管理进行了检查，现汇报如下：
一 危险、剧毒药品的采购危险、剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参
照《其他中学教学仪器配备目录》提出申购计划，报请学校领导批准。
二、危险、剧毒药品的管理与使用
1．学校建立危险、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都及时作好记录，
做到帐物相符。
2．学校将危险、剧毒药品与普通药品分开存放（建立专门的橱柜）。实验室管理人员对
危险、剧毒药品经常检查。药品柜、橱门上贴上橱签，药品容器上贴标签，所有标签写明药
品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签保持字迹清晰。确保药品容器的密封性。
3．实验室管理人员将危险、剧毒化学药品分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强
酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。严格保管好各类化学危险品和剧毒品，
做到人离门锁。剧毒药品的管理严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、
双本帐册”。
4．任课教师领用危险、剧毒药品时，必须填写“危险及剧毒药品领用单”，交化学科教
研组长批准后，才向管理员按所需数量领取。领用的危险及剧毒药品在应用后，如有剩余仍
由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。
5．使用危险化学物品的教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。
6．化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当
地公安部门。
三、废弃危险、剧毒药品的处置实验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销
毁。在处理过程中尽量减少对环境的污染。
四、检查情况
1、化学药品基本按照要求存放保管。
2、易燃品、易爆品有专门的柜子存放并加锁。
3、危险化学品有专柜，柜上有两把锁。
4、有药品使用登记记录。
五、存在的问题
1、 过期药品还在保存。
2、仪器室药品不全。
六、 改进
学校将针对存在的问题，及时解决。为了配合我区的这次化学危险品检查工作，我校将
仔细排查，精心安排，努力改进，为广大师生营造一个安全的生活学习环境。2014年6月15日篇四：化学实验室药品安全自查报告 化学实验室药品安全自查报告为了贯彻上级《关于立即开展危险化学药品及再生资源回收安全检查》的文件精神，进
一步加强学校危险化学品的使用、管理，保障学校和师生的生命财产安全，我校近期对化学
药品安全使用、管理进行了一次彻底检查，现就检查情况汇报如下：
一 危险、剧毒药品的采购危险、剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参
照《其他中学教学仪器配备目录》提出申购计划。在做计划时，应严格控制易分解、易变质、
剧毒等药品的一次采购量。申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。
二、危险、剧毒药品的管理与使用
1．学校应建立危险、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准
确作好记录，做到帐物、帐帐相符。
2．学校应将危险、剧毒药品与普通药品分开存放（建立单独的保管室或专门的橱柜）。
实验室管理人员应对危险、剧毒药品要作经常性检查。药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容
器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应
保持字迹清晰。确保药品容器的密封性。
3．实验室管理人员应将危险、剧毒化学药品分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；
强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。严格保管好各类化学危险品和剧毒
品，做到人离门锁。剧毒药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、 双人领用、双本帐册”。
4．任课教师领用危险、剧毒药品时，必须填写“危险及剧毒药品领用单”，交化学科教
研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。领用的危险及剧毒药品在应用后，如有剩余
仍由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。
5．使用危险化学物品的教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。
6．化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当
地公安部门。
三、废弃危险、剧毒药品的处置实验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销
毁。在处理过程中尽量减少对环境的污染。注：危险、剧毒药品的具体范围
1．下列中学实验室常用药品为危险药品：①易燃液体：、汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、1，2-二氯乙烷、己烷、
二甲苯、原油、煤油。
②易燃固体：红（赤）磷、硫粉、镁条、铝粉、黄（白）磷。 ③氧化剂：过氧化
钠、 氯酸钾、高锰酸钾、硝酸铵、硝酸钾、硝酸钠、重铬酸铵、重铬酸钾、硝酸汞、硝酸银、
硝酸铜。
④腐蚀品：硝酸、发烟硫酸、硫酸、过氧化氢、溴、三氯化铝、盐酸、磷酸、甲酸、冰
乙酸、乙酸、氢氧化钾、氢氧化钠、氨水、氧化钙（生石灰）、硫化钠、氢氧化钙、碱石灰、
苯酚、甲醛。
2．下列中学实验室常用药品为剧毒物品： 二氯化钡、氢氧化钡、四氯化碳、三氯甲烷、
乙酸铅、溴乙烷、乙二酸、黄（白）磷（又是易燃品）、苯酚。
3．中学实验室不常用的危险品和剧毒品： 品种略（如苦味酸、氰化物、磷化锌、碳酰
氯等）试剂的存放。
化学试剂在贮存时常因保管不当而变质。有些试剂容易吸湿而潮解或水解；有的容易跟
空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应，还有一些试剂受光照和环境温
度的影响会变质。因此，必须根据试剂的不同性质，分别采取相应的措施妥善保存。一般有
以下几种保存方法：
1. 密封保存
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