专项检查整改报告范文

篇一：整改报告格式标准

kkkk有限公司

安全生产标准化现场评审问题 整 改 报 告

编制部门：公司安全环保办（公章） 时间：2012年9月25日 山西振安广业科技有限公司评审组： 2012年9月20日、21日，贵公司组织评审专家组成员对我单位安全标准化达标工作开

展情况进行了现场检查、指导，共计提出49项不符合项。 针对检查中提出的问题，公司安委会、总经理提出了具体要求，我公司于9月24日召开

了安全标准化整改专题会议，会议由公司总经理朱世军主持，各部门负责人参加了会议，会

上就专家组提出的问题逐一进行了剖析，并要求明确整改措施、整改资金、整改部门、整改

时间和整改责任人，为确保整改工作落到实处，各部门在学习例会上汇报整改情况，安委会

按照汇报情况进行跟踪检查。通过近一个月的积极整改，截止2012年10月15日共计完成整改34项，5项正在整改

中，原因是：由于目前公司生产期时间急、任务重。10项未整改，原因是受到外来因素需经

过相关机构进行完善。整改情况详情见附表。根据整改情况，请贵公司评审专家组到我单位

进行复审。 kkkk有限公司（公章） 2012年10月14日 篇二：整改报告的格式山西xx有限公司

安全生产标准化现场评审问题整 报

（公章）

时间：2012年3月31日 山西振安广业科技有限公司评审组： 2011年12月24日、25日，贵公司组织评审专家组成员对我单位安全标准化达标工作开

展情况进行了现场检查、指导，共计提出35项不符合项。 出了具体要求，我公司于12月27会议由公司生产副总xxx主持，会上就专整改部门、

整改时间和整改责任人，各部通过近一个月的积极整改，截止10日共计完成整改27项，5xxxxxxx。1项未整改，原

因是xxxxx。进行复审。 山西xx有限公司（公章） 2012年 3月18日

上述内容，请结合公司的实际情况改编。 篇三：整改报告格式整改报告格式

******公司关于专项整顿现场检查 不符合项的整改报告

临沂检验检疫局：

*月*日，临沂检验检疫局专项整顿检查组对我公司进行专项整顿现场检查，发现以下不

符合项：

1、

2、

3、

………….

我公司高度重视，认真对待。现已完成所有不符合项的整改。现将整改情况汇报如下：

1、 整改情况见附件一。

2、 整改情况见附件二。

3、 整改情况见附件三。请临沂检验检疫局检查验收。****公司

二0一二年*月*日

重庆市食品药品监督管理局忠县分局：我店××药房××县××连锁店，收到×食药监〔200×〕××号文件后，高度重视，认

真学习该文件，深刻领会文件精神，根据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营

监管有关问题的通知》，我店根据×县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专

项检查的通知》的精神，我药店结合通知，对照本药店的实际情况，进行了认真对照检查。

本店遵照《药品经营质量管理规范》的规定，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自

查 整改报告如下：

一、人员资质条件方面：因本店经营有处方药、甲类非处方药，质量负责人×××，本

店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》，取得了上岗资格。

二、在经营方式、范围方面：没有超范围经营，本店所有品种都在合理规定范围内，没

有销售属国家严令禁止销售的药品、器械，没有出租或转让柜台，以代销产品，非本店营业

人员不得销售或宣传推销药品。

三、药品的分类管理方面：严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例，处方

药和非处方药分柜销售，已明确规定医生处方销售的药品，一律凭处方销售，同时设立非处

方药品专柜，贴有明显的区域标识。

四、药品广告及咨询服务方面：首先遵照执行《药品广告安全审查办法》等规定，不发

布任何未经许可审批的各种药品广告，不销售因严重虚假宣传被食品药品监督部门采取强制

措施暂停在辖区内销售的药品，在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项，

没有夸大药品疗效，不以非药品以药品向顾客介绍和推荐。

五、药品购进渠道方面：原则上向所属的连锁公司配送，在货源不齐的情况下，向附近

取得gsp认证的、有合法经营资格的企业采购，并索要供货企业的相关资质及合法票证备查，

同时做好药品的购进验收记录。在以后的经营工作中，本药店一定将更加严格要求，做好各项工作。 ×××药房××县××连锁店年 月篇四：整改报告格式附件1 现场鉴定评审不符合项目分析整改表 纠正和预防措施记录表 保存单位（部门）： 保存期限： 年 文件编制修改审批表

编号：篇五：整改报告格式 整 改 报 告

编制人： 审核人： 签发人：项目主管领导签字：

期：项目主任签字 单位名称（章）日 说 明：整改报告按以下格式编写：

一、检查情况概述

二、整改落实情况

1、原因分析

2、整改措施

3、整改结果

4、整改证据（整改完成情况证明材料扫描件、照片等，要求按照整改条目的顺序对应附

件编号。）

三、整改总结

四、附件

整改报告填写样本格式参考见下页。 - 2 - 整改报告

一、检查情况概述

自己写

二、整改落实情况

问题1、钢筋断后伸长测量值未修约到0.25mm。 原因分析：试验员及审核记录人员对试验标准掌握不全面。 整改措施： 重新组织检测

一室试验人员，对《金属材料 拉伸试验第1部分：室温试验方法 》gb/t228.1-2010标准的

培训学习，并将该份记录中断后伸长测量值原数值进行划改，并加盖修改人名章。将修约后

正确数值填写在上方。

整改结果：将钢筋断后伸长测量值未修约到0.25mm的试验记录进行了纠正。整改证据：钢筋试验记录复印件见附件1。问题2、土工液塑限记录中圆锥下沉深度与含水率关系曲线中两个含水率之差结果未显

示。

原因分析：做土工液塑限试验时，填写记录、绘图实际是按规范要求进行的，但在记录

中未体现出来。

整改措施：在记录中将圆锥下沉深度与含水率关系曲线中，将两个含水率之差结果计算

过程和结论得出的步骤详细写明。整改结果：在关系曲线中补充计算过程和步骤。 - 3 - 整改证据：试验记录扫描件见附件2。 问题3、钢筋试验报告中的委托编号为150，而委托书中委托编号为0150，不相符。原因分析：报告出具人员工作不精细，审核、批准不认真。 整改措施：检测一室内部召

开会议，严格审核批准制度，确保报告的准确率。整改结果：将填有委托编号为2012-gy-150钢筋试验报告收回，重新发放填写正确委托

编号的钢筋试验报告。

整改证据：钢筋试验报告复印件见附件3。问题4、水泥室称量水的容器精度不足； 原因分析：未获得容积250mm，精度为0.5ml量筒的采购信息，没有及时购买。 整改措施：新购满足规范要求的量筒。整改结果：新购试验时采用100mm量筒配合50mm精度为0.5ml的量筒使用。

整改证据：容积250mm，精度为0.5ml量筒照片见附件4。 问题5、洛杉矶磨耗机内钢

球数量不足；

原因分析：洛杉矶磨耗机内钢球使用完未及时装入仪器内，导致钢球丢失。 整改措施：加强试验人员责任心教育并及时购置符合要求的钢球。整改结果：钢球已购置并进行自校准满足试验要求。 - 4 - 整改证据：钢球照片及自校记录见附件5. 问题6、加工室台钻电源线外露且仪器无状态标识。 问题表述：加工室台钻电源线外漏

且仪器无状态标识 原因分析： 加工室台钻为给磨片机腾位置，远离配电箱，确因时间仓促，

未及时对其电源线外露部分进行处理；状态标识因粘贴不牢、散落，未及时粘贴标识。 整改措施： 根据安全用电操作等相关要求对电源线外露接头进行安全处理，重新对台钻

状态标识进行粘贴。

整改证据：用电安全要求及仪器设备状态标识见附件6。 问题7、混凝土室钢尺无状态

标识。

原因分析： 该钢尺为混凝土拌合物性能（坍落度）测试用钢尺，因使用过程中造成状态

标识磨损掉落。

整改措施：确任钢尺工作状态并重新粘贴钢尺状态标识。 整改结果：粘贴状态标识表明

使用状态。

整改证据：钢尺照片见附件7。问题8、待试验的钢绞线无样品标识。 原因分析：粘贴的样品标识容易脱落，导致缺少样品标识。 整改措施：将样品标签穿铁

丝捆在钢绞线上。

整改结果：样品标识已完成。整改证据：样品标识照片见附件8。问题9、力学室2000kn压力机未及时填写运转记录。 原因分析：试验人员责任心不强。

篇二：整改报告(范本)

××××公司

整 改 报 告

XXXXXXX：

×年×月×日贵局的各位领导亲临我司进行QS获证企业专项检查。对我司的基本情况及现场情况做了详细的检查工作，给我司提出很多的宝贵意见及发现我司现场有许多不足之处，我司将针对贵局提出的问题积极配合做如下整改：

1、检查室摆放无关物品

整改措施：已将无关物品移出（附整改后照片）。

2、更衣室内工作服未悬挂，放在柜内

整改措施：撤出更衣柜，改用衣架离墙悬挂工作服（附整改后照片）。

3、内外包装间的门敞开，工作人员直接进出

整改措施：内外包装车间之间的门关闭，仅留一个传递口传递包装物品（附整改后照片）；

组织包装车间相关人员进行培训，讲授食品质量安全知识，加强人员管理（附培训记录）。

4、库房管理较乱

整改措施：仓库物品按不同类别，分类摆放并标识清楚（附整改后照片）。

5、未按规定实施出厂检验

整改措施：出厂检验严格按照审查细则去做（附×年×月×日检验报告）。

6、使用的载货升降机未办理使用登记

整改措施：拆掉钢绳并立即禁止使用（附整改后照片）。

鉴于本事件的发生给贵局的领导们带来的不便，在此表示深深的歉意。同时也万分感谢各位领导为我司的发展提出了如此宝贵的意见，也希望在今后的日子中，给予我们更多的支持与指导，谢谢！！

××××公司(盖章)

×年×月×日

纠正与预防措施报告单

改进计划

编号：

篇三：医院卫生监督检查整改报告

××医院卫生监督检查整改报告

××卫生局卫生监督所：

×年×月×日，由市县两级卫生监督部门成立的检查组重点对我院在医疗废物和放射执业管理方面进行了现场检查，并提出了监督整改意见。我院在接到书面整改通知后，院领导高度重视，立刻成立了以业务副院长为组长的工作小组，对照监督意见书，对我院在医疗废物管理和放射执业管理方面存在的问题进行了督促整改。现将医院整改情况报告如下：

一、医疗废物管理整改措施

1、建立健全医疗废物管理组织及管理制度。 成立医院医疗废物管理工作领导小组，小组成员包括医务部门、护理部门、感染管理科、总务后勤及各临床、医技科室的负责人。明确各部门工作职责，实行分级管理责任制。 设置感染管理科为医疗废物管理监控部门，对医疗废物管理的各个环节定期进行监督、检查，并把监督、检查的结果及时向有关人员反馈，根据需要在不同范围内进行公示。同时通过监督、检查以评价各项规章制度、各部门职责的落实、

到位情况、培训与宣传的效果，以及医疗废物管理措施的效果等。

重新梳理医疗废物管理的各个环节和细节，进一步健全我院医疗废物管理制度。建立医疗废物管理责任制，明确医院院长为我院医疗废物管理工作的第一责任人，全面负责医院医疗废物管理的领导工作。

2、完善医疗废物处置工作流程。

根据《医疗废物管理条例》相关法律法规的要求，结合我院实际情况，制定了《××医院医疗废物处置流程图》，并张贴于各医疗废物产生科室醒目位置处。规范、指导各科室按照《医疗废物分类目录》的要求，对医疗废物进行分类、收集、处置等管理。

3、配备医疗废物收集、处置等相关设施、用品，保障工作措施落实到位。

购进医疗废物专用包装袋、专用垃圾桶、暂存周转桶、利器盒等设施，对医疗废物进行分类收集处理。为医疗废物处置工作人员配备工作服、手套、口罩、帽子等防护用品，以保障相关工作人员的职业卫生安全。

4、设置医疗废物暂存间，严格暂存管理。

鉴于我院科室不健全，规模较小，医疗废物产生量小的实际情况，利用现有地点，设置了一间专用的小型医疗废物

暂存间。其外张贴医疗废物警示标识，其内放置专用的医疗废物周转桶，严格医疗废物暂存管理。

5、完善登记资料，严格档案管理。

制作《××医院医疗废物处置交接登记表》，对医疗废物的产生科室、来源、种类、数量、最终去向以及经办人、监督人等信息进行详细的等记。登记资料一式两份，分别由医疗废物产生科室和监管部门保管，保存三年以上备查。

二、放射管理整改措施

1、加强领导，完善管理组织及管理制度。

成立了辐射安全与防护领导小组，由院长全面负责辐射安全防护领导工作，进一步加强领导、落实责任；制定辐射安全保卫制度，指定专人负责射线装置管理，落实安全责任制；制定并及时修订辐射安全管理规定、X射线机运行安全操作规程、防护与安全设备维护与维修制度、个人剂量监测规定、辐射工作人员培训管理制度、辐射工作人员个人剂量管理制度、辐射事故应急方案等。设置放射防护管理机构，配备专（兼）职的管理人员，负责放射诊疗工作的质量保证和安全防护，制定并落实放射诊疗和放射防护管理制度、对本单位《放射工作人员证》中个人剂量监测、职业健康体检等项目信息及时记录并管理。

2、强化防护措施，保障诊疗安全。

我院严格按照要求在放射诊疗工作场所设置电离辐射警告标志和工作指示灯，配备工作人员和受检者个人防护用品，并按规定使用。放射诊疗设备和放射诊疗工作场所每年由市级以上卫生行政部门资质认证的检测机构进行一次状态检测和放射防护检测，以保证影像质量和防护安全。放射工作人员上岗前进行放射防护和有关法律知识培训，经岗前职业健康检查合格，办理《放射工作人员证》，方可从事放射工作。放射工作人员上岗后定期进行放射防护和有关法律知识培训，定期进行职业健康检查，建立培训档案和健康监护档案。放射工作人员正确佩戴个人剂量计，并按期进行个人剂量监测，建立并终生保存个人剂量监测档案。以上措施多措并举，即有效地避免了受检者不必要的意外照射，又很好地保护了我们工作人员的身体健康。

××医院

×年×月×日

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