篇一：海螵蛸真伪
海螵蛸
来源：乌贼科动物无针乌贼或金乌贼的干燥内壳。
混淆品：同科动物白斑乌贼及目乌贼的干燥内壳。
鉴别要点：
1、 内壳长椭圆形，长约为宽的3倍，后端无骨针，壳背面稍粗糙，除同心环状排列的石灰
质短条纹外，无显著隆起的石灰质颗粒，中央有1条明显隆起的纵肋；壳腹面前部甚隆起，后部横纹面下陷，横纹水波状。-------------------------------------------------------无针乌贼
1、 内壳椭圆形或长圆形，长约为宽的2.5倍，后端有骨针；壳背面极粗糙，具有显著隆起
的同心环状排列的石灰质颗粒，无纵肋或具有3条不甚明显的纵肋；壳腹面中央有一条近通达两身的浅沟。
2、 壳背面无明显纵肋；壳腹面横纹面的横纹呈但峰型-------------------------------------白斑乌贼
2、 壳背面具有3条不明显的纵肋。
3、 壳腹面横纹面的横纹呈单峰型----------------------------------------------------------------金乌贼 3腹面横纹面的横纹呈单峰型----------------------------------------------------------------------目乌贼
篇二：海洋生物趣话
海洋生物趣话
◆教学目标
1．了解海洋生物的趣话。
2．初步学会收集、整理资料。
◆教学内容
一、贝类的性别与性变
1．贝类的性变
贝类动物多为雌雄异体，但雌雄同体种类也相当普遍。在雌雄异体种类中，因多数为雌雄同形即两性第二性征不明显，很难根据外部性征识别雌雄，只有少数种类为雌雄异形即两性第二性征比较鲜明，故可根据外部性征鉴别雌雄。
雌雄同体种类在无板纲、瓣鳃纲和腹足纲中十分普遍，如无板纲的新月贝科，瓣鳃纲的扇贝、无齿蚌、球蚬、豌豆蚬、孟达格蛤、内寄蛤、砗磲、船蛆、孔螂、暖蛤等，它们中的大多数种类具精子、卵子相并发育的精卵巢。前鳃亚纲的眼孔虫戚、天窗虫戚、帽贝、笠贝、海蜗牛、盘螺、圆柱螺、内壳螺、发脊螺、尖帽螺、帆螺、鹅绒螺和拟石蟥等属，均为雌雄同体。
贝类动物虽区分为雌雄异体和雌雄同体，但这种区分并不是恒定不变的，雌雄异体的种类可以发生性逆转而互换性别，雌雄同体种类也能因性变而成为雌雄异体。腹足类的帆螺、坩埚螺和履螺，其性变现象令人瞩目。一个个体在幼年时是雄性，到完全成长时则变为雌性，这是由于精巢和交尾器逐渐萎缩而卵巢则逐渐发育变为雌相的。在这种性变过程中,有渐变的,渐变中有一段时间是疑性的；有突变的，即雄性性状很快为雌性状所取代。如船蛸，幼龄时都是雄性，但有些个体的精泡中混有卵泡，在第一次性成熟时，完全起雄性作用，以后环境适宜便很快变为雌性。牡蛎是雌雄同体种类，但又不是绝对的，部分个体雄性性状(
或雌
性性状)显得强盛，而雌性性状(或雄性性状)仅显痕迹。个别个体则是单纯的雌性(或雄性)，即变成了雌雄异体。褶牡蛎和长牡蛎是雌雄异体种类，但有少数个体是雌雄同体，且它们的性别也是可以变换的。
性变现象何以产生？迄今仍是一个不解之谜。许多学者的意见颇不一致，归纳起来有如下几种：
水温：根据实验，贻贝的性变与水温有关。在月平均水温为13.2～19.9℃时，雄性个体比例高；当月平均水温升高至20～29.3℃时，两性比例接近。水温下降时，雄性个体又增高。由此看出，水温低雄性个体占优势。
代射物质：牡蛎的性别有两种相，体内蛋白质代谢旺盛时，雌性相占优势；体内碳水化合物特别是糖原代谢旺盛时，雄性相占优势。
营养条件：在养殖场作比较试验，发现在优越环境条件下，雌性牡蛎占优势，而在营养条件差时，雄性牡蛎占优势。
雄性先熟：有学者认为，营养条件不是决定牡蛎性别的因素，而是由于雄性先熟现象所导致。如僧帽牡蛎幼龄时都是雄性，即使在优良的营养条件下也是如此。这是因幼龄牡蛎的生殖腺都是两性的，它们的性别是倾向于可以变换的状态，但在一般情况下，由于精子形成快，因此在第一次性成熟时常表现为雄性，而在生殖季节过后，又恢复到两性状态。第二年表现出哪一种性状，才由营养条件决定。营养条件优越时，牡蛎长得大而肥，刺激卵原细胞形成和生长，抑制精原细胞形成，结果使雌性牡蛎比率增高。
寄居蟹：有学者发现，僧帽牡蛎的外套腔中常有豆蟹寄居，而凡被豆蟹寄居的牡蛎，其雄性个体显著增多，由此说明寄居蟹与性变有关。
2．贝类的蟹殖
多板类、瓣鳃类、掘足类和原始腹足类没有交尾器，不能交尾，只能靠亲贝排出生殖细胞在海水中受精，或者雄性将精子排入海水，再被雌性吸入体内，在鳃腔或输卵管中受精。
头足类雄性有一个或一对特化的茎化腕，借此与雌性交尾。这其中有两种方式，一是茎化腕能自动脱落与雌性交配，二是不能脱落而作为传递生殖产物的媒介器官。金乌贼在交配时有追尾现象，经过一段时间追尾后，雄性首先向雌性发情，向上翘起第一对腕，雌性则将腕撑开呈辐射状，并突出口膜，这时雄性迅速与雌性相对，各自用二、三对腕相互交叉并紧抱对方的头部，最后雄性用左侧第四腕即交接腕上的吸盘钩住从漏斗口排出的成对精荚，迅速送至并沾粘在雌性的口膜上。交配时间长短不一，一般2～15分钟。经过第一次交配后，如果雄性仍不离开雌性，则有连续交配的可能。
短蛸亦有寻偶现象。雄峭一旦遇到雌峭，则将其右侧第三腕即交接腕慢慢伸到雌峭背后，当交接腕的尖端触到雌峭的外套腔时，随即将交接腕的尖端折回，
使呈钩状插入雌购的外套腔中，并由吸盘将漏斗口喷出的乳白色精荚送入雌峭的外套腔内。全部过程仅有3～4秒钟。短蛸交配多为配偶成对，但也有两只雄蛸同时与一只雌峭交配的现象进行交尾的贝类，精、卵的受精部位多数在外套腔中进行。
雌雄异体的腹足类，生殖时亦需交尾。交尾时，雄性的交接突起即阴茎伸入雌性的交接囊中，精子与通过输卵管的卵子在此相遇而完成受精。
雌雄同体的腹足类，多数种类因精、卵不能同时成熟而无法自体受精，所以亦需通过交尾进行异体受精。对于具两性孔但距离较远的种类，如海兔交尾时，通常由多个个体并列排在一起，第一个个体充当雌性的性角色，最末一个个体充当雄性的性角色，中间的一系列个体充当雄、雌两性的性角色。换言之，即第二个个体一侧的阴茎伸入第一个个体的交接囊中，而另一侧的交接囊则为第三个个体的一侧阴茎所插入，依次类推，最末一个个体一侧的阴茎伸入倒数第二个个体的交接囊中。具两性孔但距离较远的种类中，也有只由两个个体进行交尾的现象。这样的话，只有一个个体起雄性的性角色，而另一个个体起雌性的性角色。对于只具一个共同生殖孔的种类，如柄眼肺螺交尾时，只能由两个个体进行。这时二者同时起雌雄两性的双重性角色，即彼此互相受精。
雌雄同体的贝类，其中有少数种类能自体受精。如密鳞牡蛎、肺螺类，基眼目的椎实螺、膀腕螺、扁玉螺，柄眼目的阿勇蛞蝓、始蝓和大眼蜗牛等，自体受精现象相当普遍。自体受精有两种方式，一是同一生殖巢中的卵子与精子移到生殖管时，直接结合受精；二是靠阴茎伸入雌性管进行自体交配受精，此方式仅见于椎实螺和扁玉螺。
有的贝类可进行孤雌生殖，即卵子不需要精子参与而能单独发育。据报道，腹足目的拟黑螺就有孤雌生殖现象。
综上所述，贝类繁殖方式千变万化。有不经受精即能孤雌生殖的，有体外受精、体外发育的，有具交尾器而进行体内受精、体外发育的，又有体内受精、体内发育的。可见，世间万物，无奇不有。
二、鱼类的洄游
引起鱼类洄游的原因很多，
外界环境条件是重要的因素，但
是鱼类本身生理上的要求则是
主要的因素。各种鱼类的生理情
况不同，鱼类为了维持自己的生
命和新陈代谢，就必须按照本身
的生理要求，随外界环境的变化
而作有规律的洄游。洄游的主要原因，一般分为下列三种：
1．生殖洄游
鱼类在春季水温渐高时，体内生殖腺成长成熟，要排出卵子或精子以繁殖下一代。那时它们就从外海过冬的潜伏地区出发，集结大群向沿岸产卵场所洄游，旅程往往1，000千米以上。
在我国沿岸，渔汛时间以每年春夏之交，3月到7月（也叫春汛）为最重要。我们所捕获的鱼类，最多是小黄鱼，约占全部海洋获物的1/5。它们的洄游路线，大致可分两支，一支在黄海南部济州岛西方海里潜伏过冬，另一支在东海南部温州湾东方海里潜伏过冬。黄海的一支，每年3月集结奔向山东半岛；3月下旬经过山东石岛东方海面；4月上旬到龙须岛附近；4月下旬经过长山列岛入渤海，随即分为二路，一路向西，5月中旬到莱州湾、黄河和大沽口外浅海产卵，另一路北去辽东半岛西岸到营口一带去产卵；直到秋季水温下降时，才陆续离开渤海，渐次南移，12月就回到黄海中心。至于东海的一支，也在春季开始活动。二三月间有一小部分去福建三都澳附近产卵，其余大部分经台州湾、三门湾北上，4月间到浙江舟山群岛，一部分继续游到江苏佘山岛洋面以至于吕泗港东方浅海处去产卵，也到秋季水温下降时才集结南归。这种小黄鱼是近陆洄游中向陆岸方面移动的一种；其他如大黄鱼、鳓、鲷、鲐、带鱼等，都是近陆洄游的鱼类，不过时间先后不同而已。
近陆洄游的鱼类中，有些须从海洋出发，溯河而上，到江河里去产卵，幼鱼长大后又回海里去。鲑鱼（北方叫大麻哈鱼，南方叫萨门鱼）就是最显著的例子。9～11月，以白露节（10月上旬）前后，正值我国境内的黑龙江、松花江和乌苏里江渔汛期。鲑鱼为了完成延续下一代的重大使命，它们的洄游旅程从白令海到将近1万千米，历时半年到一年远远超过一切鱼类的游程。
生殖洄游路线最广泛的要数带鱼，在我国沿海的近陆浅滩，它们都能产卵，只是时间不同，北早南迟。它们的洄游方向自南至北，产卵地点地渤海湾、舟山群岛等附近较多。这也是因为那里的浮游性生物稠密的缘故。生殖洄游实际也叫产卵洄游。
2．适温洄游
影响鱼类活动最大的要数水温。一般鱼类可分热带性、温带性、寒带性三种类型。热带性鱼类，如鲣、鲔、红鱼、旗鱼、九棍鱼等，都是暖水性鱼，需在南方暖海里活动。寒带性鱼类，如鲑、鳟、鳕等，都是冷水性鱼，要在北方寒海里活动。其他鱼类多数是温带性的。例如，我国沿海大部分地区由于季风影响，冬夏气温差别大。水温随季节转移而变化，鱼类也随水温高低，各自选择适宜的环境迁移，因此发生“季节洄游”。
各种鱼类对于水温的要求大致：鳕是5℃，鲑、鳟是7℃，鲭、黄花鱼是10℃，
鲣是21℃。鳗鲡适宜生活在15℃以上的暖流中，但它只在太平洋西岸洄游，尤以我国东海最多。在太平洋东岸同样温度，竟然绝迹，大概受地形和水质的影响所致。
3．索饵洄游
海洋鱼类为了追索一定的食物，往往集群出发洄游。它们的主要食物是浮游生物，而浮游生物常随海流、波浪等转移，水温如有变化，繁殖或消灭数量出入极大；由于这样，鱼类要寻找这些食物，必需作辗转几千百千米的长途旅行。 绝大多数鱼类的索饵洄游，都在海岸附近的浅海区域，尤其是河口；因为那里流入的各种营养物质特别多，充满氧和从有机物质分解出来的氮。有日光透射，水温上升的帮助，可以使矽藻类和其他各种浮游生物很快的繁殖起来。
在海底隆起部分（海岭、海台、礁堆等），因为海水流向冲突，水温得以调节，有机物质或营养盐类上下拢和，提供繁殖浮游生物的有利条件；那里也成为鱼类索饵洄游的目的地。
除口述三种鱼类洄游外，还有避敌、成育等洄游，而且这几种洄游活动中是很难区别的。
鱼类洄游的起始，既取决于鱼自身的状态，也取决于周围环境条件的影响。例如鱼性腺成熟所分泌的性激素刺激神经系统兴奋而产生生殖要求。环境条件的变化则是开始生殖洄游的天然刺激信号。温带地区达到一定丰满度的鱼，温度下降的天然刺激就成为开始越冬洄游的信号。多数鱼类如果性腺发育不良，即使已经达到生殖年龄，外界环境刺激强烈，仍不会产生生殖洄游的要求。没有达到一定丰满度或含脂量的鱼，尽管外界水温下降剧烈，仍继续索饵或边洄游边索饵。如欧洲鳀鱼，当含脂量为14％以下时，即使水温剧降，越冬季节已经到来也不开始洄游，而是继续摄食。当含脂量为14～17％时，才开始洄游，但行动缓慢。含脂量达到22％时，到了越冬季节，则不论水温下降幅度的大小，就立即开始越冬洄游。环境条件中以水温、水流、水化学等的影响最为显著。水温回升快，开始生殖洄游就早。水温的变化会影响饵料生物的发生和分布，从而影响鱼类的索饵洄游。秋末水温下降的迟早与快慢直接影响越冬洄游的开始时间和洄游速度。水流是造成被动洄游和主动洄游的主导因素。水流把鱼卵和仔、稚鱼携带远离出生地，形成成鱼回归性洄游。水的化学成分，特别是盐度的变化，引起鱼体内渗透压的改变，导致血液成分与性质的变化，进而诱发鱼的生理变化，促使降海或溯河洄游的发生。
篇三：剑鱼
剑鱼
中文学
名：
拉丁学
名：
别称：
界： 剑鱼 Sword-fish 青箭鱼 动物界 纲： 目： 科： 分布区域： 鱼纲 鲈形目箭鱼科 分布于印度洋、大西洋和太平洋。
目录
概况
箭鱼（xiphiasgladiuslinnaeus、Commonswordfish）属大型深海鱼类，因其上颌的形状上、下
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