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检验科报告审核制度

来源:免费论文网 | 时间:2017-05-09 06:54 | 移动端:检验科报告审核制度

篇一:报告单审核制度

检验报告单审核制度

一. 检验完毕,应认真核对所检标本,检验结果与病人姓名是否一致,无误后方可填写检验报告,并做好记录工作。

二. 报告单书写应字迹清晰、无错别字、内容准确规范,不得涂改,签名要能辨认。

三. 进修、实习人员无权签字,也不得代替带教老师签发报告单。

四. 各工作室的报告单每日应由组长(组长不在应指定其他人代替)进行审核,发现问题,及时纠正;检验结果可疑时应进行复检。不得草率发出。

五. 审核过的报告单,应由专人放入消毒柜,每日下午进行集中消毒处理后,负责送往各临床科室。

六. 科主任应定期(每周1-2次)抽查检验报告单,并做好记录,进行评价,进行讲评,对不合格的报告单按照《综合目标考核办法》扣罚

篇二:检验结果审核及报告制度

检验结果审核及报告制度

一、检验标本检测完毕后,要认真核查结果报告单,要求核查姓名、性别、年龄、检查项目及结果、计量单位、规范。

二、检验报告单如有下列情况如黄疸、溶血、乳糜血等要在化验单上标明。如有疑问者重新复查。 三、注意保护客人的隐私权。 四、本检验报告单只对本标本负责。

五、按时发放检验报告单不能按规定发放的应向检方说明。 六、检验报告必须两人签字,结果出具后审核者在鉴定前一定要检查一遍确认无疑时方可发送报告单。

七、送检报告时要与值班护士接收后鉴定签收。

血细胞的分析仪的采集和注意事项以及操作规程

一、血细胞采集前应避免剧烈运动如有此情况者请受检者休息15分钟后再进行采血。为了避免针口感染采血前一天先洗干净手臂,采血当天不要穿衣袖过紧的衣服,以免引起采血后血管水肿。

二、采血结束后。让客人用棉签按压针口大约2-3分钟,然后轻轻摇动采血管使血流抗凝剂充分溶解后,把采血管上标明编号、姓名、放置15-25分钟后进行测试。 三、血细胞分析仪的操作:

开机前检查试剂是否足量、试管里有无扭结。倒空废液瓶,打开机器的开关,等待机器自主清洗管路后,本机界面出现WBC≤0.3RBC≤0.3HGB≤1 PLT≤10 如果达不到此显示结果将进行维护程序。

四、请将溶好的采血管,在计数界面下按模式键,采血针将自动吸取样本液。等测试结果计数后将自动打印结果。

五、每天测试完毕后一定要用E—I清洗液执行关机程序。等到屏幕提示“关闭电源”时关掉主机电源。 注意事项:

1环境要求,防尘、电源要求稳定,室内温度20-26度。

2WRC或RBC)堵孔。请按“清洗”、排堵、如不成功执行菜单→维护→探头清洁液浸泡。 六、日常维护

每天开机做质控,每天关机用E-I清洗液,每周用探头清洗一次。

血细胞操作流程图

操作前的准备

开 机

每日质控

全血模式

全血加样 关机前打开清洗液确定

关闭电源开关

预稀释样本分析

生化室工作制度和承担任务

一、生化室由张利婷检验师专人负责操作。

二、严格遵守操作规程和规章制度,如有机械故障时立即通知器械厂家共同处理,严防差错事故的发生。

三、严格按照要求标准采集、处理、检验、留存销毁标本。 四、严格质量控制,每天开机必带质控,做到所报告结果准确率99%以上。每月表做20天质控标准月底进行质控绘图。进行总结。 五、检测结果上报前要求双人鉴定二次审核后报结果单。如与临床不符时,主动申请并复检。结果准确及时给客人提供快捷的服务结果。 六、血清标本留科室7天

七、每天测试结果后要进行仪器的日维护,每周六进行周维护。每月底25-27日定期校正仪器和检查试剂一次然后由科主任在仪器维护本上签字。

八、做好检测标本登记,实验记录。

九、每年按时参加迈瑞厂家的室间质量评价活动,坚持开展室内质量控制的工作,并有书面记录。

十、检验科二人都是经过市质控中心实验室和生物安全培训上岗的,有合格资格证。

十一、实习生进实验室规定必须经过科主任知识培训合格后有生化室人员全程指导方可操作。

十二、生化室有一台迈瑞厂家提供的BC-120台式生化机,我们科现开展的项目有ALT的检测,方法用的是酶的速率法。血糖的检测用的是氧化酶法开展两项生化,试剂由厂家提供。

生化室工作流程图

生化工作

开机自检

升温

外 检

上机检测标本

篇三:检验报告单审核发放制度

检验科检验报告单审核发放制度

1、检验完毕,应认真核对所检标本、检验结果与病人信息是否一致,无误后方可填写检验报告单,并做好记录工作。

2、报告单书写应字迹清晰、无错别字、内容准确规范,不得涂改,签名要清晰可辨。

3、进修、实习人员无签字权,也不得代替带教老师签发报告单。

4、各专业组的报告单每日应由科室授权的人员进行审核发现问题,及时纠正,,实行双签字。检验结果可疑时应进行复检,不得草率发出。

5、审核过的报告单,机打报告单通过正常发放,手工报告单应由专人放入消毒柜,进行集中消毒处理后,专人负责送往个临床科室。

6、质量负责人应定期(每周1-2次)抽查检验报告单,并做好记录,进行点评,对不合格的报告单按照相关规定扣罚。


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